L-selectina

A L-selectina (selectina leucocitaria), tamén coñecida como CD62L ou SELL, é unha molécula de adhesión celular que se encontra en leucocitos e no embrión preimplantación. Pertence á familia das proteínas selectinas, que recoñece grupos carbohidratos sialilados. En humanos está codificada no xene SELL do cromosoma 1. É cortada polo encima ADAM17.

L-selectina
Estruturas dispoñibles
PDB	Buscar ortólogos: PDBe, RCSB  Lista de códigos PDB 2LGF , 3CFW
Identificadores
Nomenclatura	Outros nomes SELL, CD62L, LAM1, LECAM1, LEU8, LNHR, LSEL, LYAM1, PLNHR, TQ1, selectina L
Identificadores externos	OMIM: 153240 MGI: 98279 HomoloGene: 539 EBI: SELL GeneCards: Xene SELL UniProt: SELL
Locus	Cr. 1 q24.2
Ontoloxía Xénica Referencias: AmiGO / QuickGO
Padrón de expresión de ARNm
Máis información
Ortólogos
Especies	Humano Rato
Entrez	6402 20343
Ensembl	Véxase HS Véxase MM
UniProt	P14151 P18337
RefSeq (ARNm)	NM_000655 NM_001164059
RefSeq (proteína) NCBI	NP_000646 NP_001157531
Localización (UCSC)	Cr. 1: 169.69 – 169.71 Mb Cr. 1: 164.06 – 164.08 Mb
PubMed (Busca)	6402 20343

O CD62L ou L-selectina é un compoñente de superficie que é membro dunha familia de receptores de adhesión/guiado (homing) que desempeñan importantes funcións nas interaccións celulares linfocito-endoteliais. A molécula está composta por múltiples dominios: un deles homólogo das lectinas, outro do factor de crecemento epidérmico e dous homólogos das unidades repetidas consenso que se encontran en proteínas que se unen a C3/C4.

Ligandos

• GlyCAM-1, que se encontra nas vénulas de endotelio alto dos ganglios linfáticos.
• CD34, que se encontra nas células endoteliais.
• MadCAM-1, que se encontra nas células endotelaiis do tecido linfoide asociado ao intestino.
• PSGL-1, que se une con baixa afinidade.

Función

A L-selectina actúa como un "receptor de guiado" ("homing receptor") para que os linfocitos entren nos tecidos linfoides a través das vénulas de endotelio alto. Os ligandos presentes nas células endoteliais únense aos linfocitos que expresan a L-selectina, facendo máis lento o tráfico de linfocitos polo sangue e facilitando a entrada no órgano linfoide secundario nese punto. O receptor adoita encontrarse na superfice de células T. Os linfocitos T virxes, que non se atoparon aínda co seu antíxeno específico, necesitan entrar nos ganglios linfáticos secundarios para encontrarse co seu antíxeno. Os linfocitos T de memoria centrais, que encontraron o seu antíxeno, expresan L-selectina para quedaren localizados en órganos linfoides secundarios. Alí, quedan como residentes, listos para proliferar se volven encontrarse co seu antíxeno. Os linfocitos T de memoria efectores non expresan L-selectina, xa que circulan na periferia e teñen funcións efectoras inmediatas cando se encontran co seu antíxeno.

Unha alta expresión de L-selectina nas células proxenitoras da medula ósea humana é un signo temperán de que as células quedaron destinadas á diferenciación linfoide.

A L-selectina está tamén presente na superficie dos trofoblastos do embrión humano antes da súa implantación no útero. De xeito similar á súa función nos linfocitos, a L-selectina actúa aquí como receptor para facilitar a adhesión do embrión no sitio de invasión no epitelio superficial do endometrio uterino. O embrión segrega a hormona gonadotropina coriónica humana (hCG), que regula á baixa o factor anti-adhesión, MUC-1, localizado no epitelio uterino no sitio de invasión. A retirada de MUC-1 expón os ligandos oligosacáridos do epitelio uterino, o que permite a unión ao receptor da L-selectina da célula trofoblástica, seguida da adhesión do embrión e a invasión.

A L-selectina foi tamén utilizada para identificar células B activadas con diferentes resultados na futura misión da célula, e a perda da L-selectina serve para distinguir as células B activadas destinadas a diferenciarse en células secretoras de anticorpos.

Véxase tamén

Outros artigos

• Selectina

Ligazóns externas

• L-Selectin Medical Subject Headings (MeSH) na Biblioteca Nacional de Medicina dos EUA.
• Relación de toda a información estrutural dispoñible en PDB para UniProt: P14151 (L-selectin) en PDBe-KB.

Bibliografía

• Ryan US, Worthington RE (1992). "Cell-cell contact mechanisms". Curr. Opin. Immunol. 4 (1): 33–7. PMID 1375831. doi:10.1016/0952-7915(92)90120-4. 
• Nicholson IC (2003). "CD62L (L-selectin)". J. Biol. Regul. Homeost. Agents 16 (2): 144–6. PMID 12144128. 
• Ivetic A, Ridley AJ (2005). "The telling tail of L-selectin". Biochem. Soc. Trans. 32 (Pt 6): 1118–21. PMID 15506984. doi:10.1042/BST0321118. 
• Lasky LA; Singer MS; Dowbenko D; et al. (1992). "An endothelial ligand for L-selectin is a novel mucin-like molecule". Cell 69 (6): 927–38. PMID 1376638. doi:10.1016/0092-8674(92)90612-G. 
• Ord DC; Ernst TJ; Zhou LJ; et al. (1990). "Structure of the gene encoding the human leukocyte adhesion molecule-1 (TQ1, Leu-8) of lymphocytes and neutrophils". J. Biol. Chem. 265 (14): 7760–7. PMID 1692315. doi:10.1016/S0021-9258(19)38994-X. 
• Bevilacqua M; Butcher E; Furie B; et al. (1991). "Selectins: a family of adhesion receptors" (PDF). Cell 67 (2): 233. PMID 1717161. doi:10.1016/0092-8674(91)90174-W. hdl:2027.42/29086. 
• Tedder TF; Isaacs CM; Ernst TJ; et al. (1989). "Isolation and chromosomal localization of cDNAs encoding a novel human lymphocyte cell surface molecule, LAM-1. Homology with the mouse lymphocyte homing receptor and other human adhesion proteins". J. Exp. Med. 170 (1): 123–33. PMC 2189363. PMID 2473156. doi:10.1084/jem.170.1.123. 
• Camerini D, James SP, Stamenkovic I, Seed B (1989). "Leu-8/TQ1 is the human equivalent of the Mel-14 lymph node homing receptor". Nature 342 (6245): 78–82. PMID 2509939. doi:10.1038/342078a0. 
• Bowen BR, Nguyen T, Lasky LA (1989). "Characterization of a human homologue of the murine peripheral lymph node homing receptor". J. Cell Biol. 109 (1): 421–7. PMC 2115458. PMID 2663882. doi:10.1083/jcb.109.1.421. 
• Siegelman MH, Weissman IL (1989). "Human homologue of mouse lymph node homing receptor: evolutionary conservation at tandem cell interaction domains". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 86 (14): 5562–6. PMC 336895. PMID 2664786. doi:10.1073/pnas.86.14.5562. 
• Bajorath J, Aruffo A (1995). "A template for generation and comparison of three-dimensional selectin models". Biochem. Biophys. Res. Commun. 216 (3): 1018–23. PMID 7488174. doi:10.1006/bbrc.1995.2722. 
• Dianzani U; Bragardo M; Buonfiglio D; et al. (1995). "Modulation of CD4 lateral interaction with lymphocyte surface molecules induced by HIV-1 gp120". Eur. J. Immunol. 25 (5): 1306–11. PMID 7539755. doi:10.1002/eji.1830250526. 
• Maruyama K, Sugano S (1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene 138 (1–2): 171–4. PMID 8125298. doi:10.1016/0378-1119(94)90802-8. 
• Brenner B; Gulbins E; Schlottmann K; et al. (1997). "L-selectin activates the Ras pathway via the tyrosine kinase p56lck". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 93 (26): 15376–81. PMC 26412. PMID 8986819. doi:10.1073/pnas.93.26.15376. 
• Zöllner O; Lenter MC; Blanks JE; et al. (1997). "L-selectin from human, but not from mouse neutrophils binds directly to E-selectin". J. Cell Biol. 136 (3): 707–16. PMC 2134294. PMID 9024699. doi:10.1083/jcb.136.3.707. 
• Suzuki Y; Yoshitomo-Nakagawa K; Maruyama K; et al. (1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene 200 (1–2): 149–56. PMID 9373149. doi:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. 
• Prakobphol A; Thomsson KA; Hansson GC; et al. (1998). "Human low-molecular-weight salivary mucin expresses the sialyl lewisx determinant and has L-selectin ligand activity". Biochemistry 37 (14): 4916–27. PMID 9538010. doi:10.1021/bi972612a. 
• Sassetti C; Tangemann K; Singer MS; et al. (1998). "Identification of podocalyxin-like protein as a high endothelial venule ligand for L-selectin: parallels to CD34". J. Exp. Med. 187 (12): 1965–75. PMC 2212365. PMID 9625756. doi:10.1084/jem.187.12.1965. 
• Malhotra R, Ward M, Sim RB, Bird MI (1999). "Identification of human complement Factor H as a ligand for L-selectin". Biochem. J. 341 (1): 61–9. PMC 1220330. PMID 10377245. doi:10.1042/0264-6021:3410061. 
• Bradley LM, Duncan DD, Tonkonogy S, Swain SL (1999). "CD4+ effector T cells in vivo: immunization results in a transient population of MEL-14-, CD45RB- helper cells that secretes interleukin 2 (IL-2), IL-3, IL-4, and interferon gamma". J. Exp. Med. 174 (3): 547–59. PMC 2118927. PMID 1678774. doi:10.1084/jem.174.3.547. 

Este artigo incorpora textos da Biblioteca Nacional de Medicina dos Estados Unidos, que están en dominio público.