OMIM
(Redirección desde «Mendelian Inheritance in Man»)
O proxecto Online Mendelian Inheritance in Man (en galego, Herdanza mendeliana online en humanos) é unha base de dados que cataloga todas as doenzas humanas que teñan unha compoñente xenética. Cando é posíbel fai a ligazón desas doenzas aos seus respectivos xenes.
OMIM | |
---|---|
Tipo | banco de dados biológicos, base de datos en liña e organización |
Na rede | |
https://www.omim.org | |
[ editar datos en Wikidata ] |
O código MIM
editarA cada doenza e xene élle atribuído un díxito con seis cifras. A primeira cifra reflicte o tipo de herdanza.
Primeiro díxito | Código MIM | Herdanza |
1 | 100000-199999 | Loci autosómicos ou fenotipos |
2 | 200000-299999 | Loci autosómicos ou fenotipos |
3 | 300000-399999 | Loci no cromosomas X ou fenotipos |
4 | 400000-499999 | Loci no cromosomas Y ou fenotipos |
5 | 500000-599999 | Loci mitocondriais ou fenotipos |
6 | 600000- | Loci autosómicos ou fenótipos |
Notas
editar- Táboa baseada no FAQ OMIM
- McKusick VA. Mendelian Inheritance in Man; A Catalog of Human Genes and Genetic Disorders. Baltimore, MD: The Johns Hopkins University Press, 1998. ISBN 0-8018-5742-2.