Wikipedia

Podocalixina

A podocalixina é unha sialoglicoproteína que se pensa é o principal constituínte do glicocálix dos podocitos do glomérulo renal (cápsula de Bowman).[1] É un membro da familia do CD34 de sialomucinas transmembrana.[2] Cobre as prolongacións pediculares secundarias dos podocitos. Como ten moitas cargas negativas, a súa función é manter separadas as prolongacións pediculares adxacentes, mantendo así a barreira de filtración urinaria aberta.[3] Que esta é a súa función está apoiado ademais por estudos de knockout de xenes en ratos que revelan que xoga un papel esencial na morfoxénese dos podocitos[4][5] e un papel na abertura do lume vascular e a regulación da permeabilidade vascular.[6][7][8] Cómpre salientar que este é o único knockout de sialomucina da superficie celular coñecido que mostra un fenotipo mortal.[4] A podocalixina está tamén regulada en varios tipos de cancros e está frecuentemente asociada cun mal prognóstico.[5][9][10] As glicoformas sialiladas, O-glicosiladas da podocalixina expresadas por células de carcinoma de colon posúen actividade de unión a selectinas como a L-selectina e a E-selectina, e poden ser fundamentais para o espallamento de metástases de células de carcinoma de colon.[11][12][13] A nivel celular a podocalixina tamén regula o tamaño e topoloxía de dominios apicais de células epiteliais e actúa como un potente inductor da formación de microvilosidades.[14]

Podocalixina
Identificadores
SímboloPODXL
PfamPF06365
InterProIPR013836
Membranome136

Notas editar

  1. ↑ Omim - Podocalyxin-Like; Podxl
  2. ↑ Nielsen JS, McNagny KM (2008). "Novel functions of the CD34 family". Journal of Cell Science 121 (Pt 22): 3682–3692. PMID 18987355. doi:10.1242/jcs.037507. 
  3. ↑ Gartner, LP; Hiatt, Strum (2007). Cell Biology and Histology. Lippincott Williams and Wilkins. ISBN 978-0-7817-8577-8. 
  4. ↑ 4,0 4,1 Doyonnas R, Kershaw DB, Duhme C, Merkens H, Chelliah S, Graf T, McNagny KM (2001). "Anuria, Omphalocele, and Perinatal Lethality in Mice Lacking the Cd34-Related Protein Podocalyxin". J Exp Med 194 (1): 13–27. PMC 2193439. PMID 11435469. doi:10.1084/jem.194.1.13. 
  5. ↑ 5,0 5,1 Nielsen JS, McNagny KM (2009). "The role of podocalyxin in health and disease". J Am Soc Nephrol 20 (10): 1669–76. PMID 19578008. doi:10.1681/ASN.2008070782. 
  6. ↑ Cait, Jessica; Hughes, Michael R.; Zeglinski, Matthew R.; Chan, Allen W.; Osterhof, Sabrina; Scott, R. Wilder; Hernaez, Diana Canals; Cait, Alissa; Vogl, A. Wayne; Bernatchez, Pascal; Underhill, T. Michael; Granville, David J.; Murphy, Timothy H.; Roskelley, Calvin D.; McNagny, Kelly M. (5 de marzo de 2019). "Podocalyxin is required for maintaining blood–brain barrier function during acute inflammation". Proceedings of the National Academy of Sciences 116 (10): 4518–4527. PMC 6410846. PMID 30787191. doi:10.1073/pnas.1814766116. 
  7. ↑ Strilić, Boris; Kučera, Tomáš; Eglinger, Jan; Hughes, Michael R.; McNagny, Kelly M.; Tsukita, Sachiko; Dejana, Elisabetta; Ferrara, Napoleone; Lammert, Eckhard (outubro de 2009). "The Molecular Basis of Vascular Lumen Formation in the Developing Mouse Aorta". Developmental Cell 17 (4): 505–515. PMID 19853564. doi:10.1016/j.devcel.2009.08.011. 
  8. ↑ Debruin EJ, Hughes MR, et al. (2014). "Podocalyxin regulates murine lung vascular permeability by altering endothelial cell adhesion". PLOS ONE 9 (10): e108881. Bibcode:2014PLoSO...9j8881D. PMC 4193771. PMID 25303643. doi:10.1371/journal.pone.0108881. 
  9. ↑ Snyder, Kimberly A; Hughes, Michael R; Hedberg, Bradley; Brandon, Jill; Hernaez, Diana Canals; Bergqvist, Peter; Cruz, Frederic; Po, Kelvin; Graves, Marcia L; Turvey, Michelle E; Nielsen, Julie S; Wilkins, John A; McColl, Shaun R; Babcook, John S; Roskelley, Calvin D; McNagny, Kelly M (27 de marzo de 2015). "Podocalyxin enhances breast tumor growth and metastasis and is a target for monoclonal antibody therapy". Breast Cancer Research 17 (1): 46. PMC 4423095. PMID 25887862. doi:10.1186/s13058-015-0562-7. 
  10. ↑ Somasiri A, Nielsen JS, Makretsov N, McCoy ML, Prentice L, Gilks CB, Chia SK, Gelmon KA, Kershaw DB, Huntsman DG, McNagny KM, Roskelley CD (2004). "Overexpression of the anti-adhesin podocalyxin is an independent predictor of breast cancer progression". Cancer Res 64 (15): 5068–73. PMID 15289306. doi:10.1158/0008-5472.CAN-04-0240. hdl:1807.1/116. 
  11. ↑ Thomas SN, Schnaar RL, Konstantopoulos K (marzo de 2009). "Podocalyxin-like protein is an E-/L-selectin ligand on colon carcinoma cells: comparative biochemical properties of selectin ligands in host and tumor cells". Am J Physiol Cell Physiol 296 (3): C505–13. PMC 2660269. PMID 19118161. doi:10.1152/ajpcell.00472.2008. 
  12. ↑ Konstantopoulos K, Thomas SN (2009). "Cancer cells in transit: the vascular interactions of tumor cells". Annu Rev Biomed Eng 11: 177–202. PMID 19413512. doi:10.1146/annurev-bioeng-061008-124949. 
  13. ↑ Thomas SN, Tong Z, Stebe KJ, Konstantopoulos K (2009). "Identification, characterization and utilization of tumor cell selectin ligands in the design of colon cancer diagnostics". Biorheology 46 (3): 207–25. PMID 19581728. doi:10.3233/BIR-2009-0534. 
  14. ↑ Nielsen JS, Graves ML, Chelliah S, Vogl AW, Roskelley CD, McNagny KM (2007). "The CD34-related molecule podocalyxin is a potent inducer of microvillus formation". PLOS ONE 2 (2): e237. Bibcode:2007PLoSO...2..237N. PMC 1796660. PMID 17311105. doi:10.1371/journal.pone.0000237. 
 
 Este artigo sobre bioloxía é, polo de agora, só un bosquexo. Traballa nel para axudar a contribuír a que a Galipedia mellore e medre.
 Existen igualmente outros artigos relacionados con este tema nos que tamén podes contribuír.
Traído desde «https://gl.wikipedia.org/w/index.php?title=Podocalixina&oldid=6708183»