PRCP

PRCP
Estruturas dispoñibles
PDB	Buscar ortólogos: PDBe, RCSB Lista de códigos PDB PDB 3N2Z ; Estruturas encimáticas RCSB PDB, PDBe, PDBsum ;
Identificadores
Nomenclatura	Outros nomes PRCP, HUMPCP, PCP, prolilcarboxipeptidase, Pro-Xaa carboxipeptidase lisosómica, anxiotensinase C ;
Símbolos	PRCP (HGNC: 9344) HUMPCP, PCP
Identificadores; externos	OMIM: 176785 ; MGI: 1919711 ; HomoloGene: 55867 ; EBI: PRCP; GeneCards: Xene PRCP; UniProt: PRCP; Bases de datos de encimas IntEnz: entrada en IntEnz ; BRENDA: entrada en BRENDA ; ExPASy: NiceZime view ; KEGG: entrada en KEEG ; PRIAM: perfil PRIAM ; ExplorEnz: entrada en ExplorEnz ; MetaCyc: vía metabólica ;
Número EC	3.4.16.2
Locus	Cr. 11 q14.1
Ontoloxía Xénica	Referencias: AmiGO / QuickGO
	Referencias: AmiGO / QuickGO
Padrón de expresión de ARNm
	Máis información
Ortólogos
Especies
Humano	Rato
Entrez
5547	72461
Ensembl
Véxase HS	Véxase MM
UniProt
P42785	Q7TMR0
RefSeq; (ARNm)
NM_005040	NM_028243
RefSeq; (proteína) NCBI
NP_001306143	NP_082519
Localización (UCSC)
Cr. 11:; 82.82 – 82.97 Mb	Cr. 7:; 92.52 – 92.58 Mb
PubMed (Busca)
5547 ;	72461

A Pro-X carboxipeptidase lisosómica ou prolilcarboxipeptidase é un encima que nos humanos está codificado no xene PRCP do cromosoma 11.^[1]^[2]^[3]

A proteína codificada por este xene é unha prolilcarboxipeptidase lisosómica, que corta os aminoácidos C-terminais unidos á prolina en péptidos como a anxiotensina II, a anxiotensina III e a des-Arg9-bradiquinina. O corte ocorre a pH ácido, pero a actividade do encima mantense con algúns substratos a pH neutro. Este encima é un activador da precalicreína asociada á matriz celular. A importancia da anxiotensina II, que é un dos substratos deste encima, na regulación da presión arterial e o equilibrio electrolítico suxire que este xene pode estar relacionado coa hipertensión esencial. Atopáronse variantes de transcrición de empalme alternativo que codifican distintas isoformas deste encima.^[2]

Notas editar

↑ Tan F, Morris PW, Skidgel RA, Erdos EG (setembro de 1993). "Sequencing and cloning of human prolylcarboxypeptidase (angiotensinase C). Similarity to both serine carboxypeptidase and prolylendopeptidase families". J Biol Chem 268 (22): 16631–8. PMID 8344943. doi:10.1016/S0021-9258(19)85465-0.
↑ ^2,0 ^2,1 "Entrez Gene: PRCP prolylcarboxypeptidase (angiotensinase C)".
↑ Odya CE, Erdös EG (1981). Human prolylcarboxypeptidase. Methods in Enzymology. 80 Pt C. pp. 460–6. PMID 7341916. doi:10.1016/s0076-6879(81)80040-7.

Véxase tamén editar

Bibliografía editar

Odya CE, Marinkovic DV, Hammon KJ, et al. (1978). "Purification and properties of prolylcarboxypeptidase (angiotensinase C) from human kidney". J. Biol. Chem. 253 (17): 5927–31. PMID 28321. doi:10.1016/S0021-9258(17)34557-X.
Yang HY, Erdös EG, Chiang TS (1968). "New enzymatic route for the inactivation of angiotensin". Nature 218 (5148): 1224–6. Bibcode:1968Natur.218.1224Y. PMID 4297812. doi:10.1038/2181224a0.
Jackman HL, Tan F, Schraufnagel D, et al. (1995). "Plasma membrane-bound and lysosomal peptidases in human alveolar macrophages". Am. J. Respir. Cell Mol. Biol. 13 (2): 196–204. PMID 7626287. doi:10.1165/ajrcmb.13.2.7626287.
Watson B, Nowak NJ, Myracle AD, et al. (1997). "The human angiotensinase C gene (HUMPCP) maps to 11q14 within 700 kb of D11S901: a candidate gene for essential hypertension". Genomics 44 (3): 365–7. PMID 9325062. doi:10.1006/geno.1997.4883.
Shariat-Madar Z, Mahdi F, Schmaier AH (2002). "Identification and characterization of prolylcarboxypeptidase as an endothelial cell prekallikrein activator". J. Biol. Chem. 277 (20): 17962–9. PMID 11830581. doi:10.1074/jbc.M106101200.
Moreira CR, Schmaier AH, Mahdi F, et al. (2002). "Identification of prolylcarboxypeptidase as the cell matrix-associated prekallikrein activator" (PDF). FEBS Lett. 523 (1–3): 167–70. PMID 12123826. doi:10.1016/S0014-5793(02)02980-0. hdl:2027.42/116370.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 99 (26): 16899–903. Bibcode:2002PNAS...9916899M. PMC 139241. PMID 12477932. doi:10.1073/pnas.242603899.
Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T, et al. (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. 36 (1): 40–5. PMID 14702039. doi:10.1038/ng1285.
Shariat-Madar Z, Mahdi F, Schmaier AH (2004). "Recombinant prolylcarboxypeptidase activates plasma prekallikrein" (PDF). Blood 103 (12): 4554–61. PMID 14996700. doi:10.1182/blood-2003-07-2510. hdl:2027.42/106127.
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et al. (2004). "The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. 14 (10B): 2121–7. PMC 528928. PMID 15489334. doi:10.1101/gr.2596504.
Wang L, Feng Y, Zhang Y, et al. (2006). "Prolylcarboxypeptidase gene, chronic hypertension, and risk of preeclampsia". Am. J. Obstet. Gynecol. 195 (1): 162–71. PMID 16681991. doi:10.1016/j.ajog.2006.01.079.

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[pmid8344943-1] Tan F, Morris PW, Skidgel RA, Erdos EG (setembro de 1993). "Sequencing and cloning of human prolylcarboxypeptidase (angiotensinase C). Similarity to both serine carboxypeptidase and prolylendopeptidase families". J Biol Chem 268 (22): 16631–8. PMID 8344943. doi:10.1016/S0021-9258(19)85465-0.

[entrez-2] 2,0 ^2,1 "Entrez Gene: PRCP prolylcarboxypeptidase (angiotensinase C)".

[3] Odya CE, Erdös EG (1981). Human prolylcarboxypeptidase. Methods in Enzymology. 80 Pt C. pp. 460–6. PMID 7341916. doi:10.1016/s0076-6879(81)80040-7.

[1]

[2]

[3]