Fenol
O fenol é un sólido cristalino de cor branca a temperatura ambiente. A súa fórmula química é C6H5OH, e ten un punto de fusión de 43 °C e un punto de ebulición de 182 °C. O fenol é un alcohol que pode producirse mediante a oxidación parcial do benceno.
| Fenol | |
|---|---|
|
|
|
|
 | |
Fenol | |
Outros nomes Ácido carbólico, bencenol, ácido fenílico, hidroxibenceno, ácido fénico | |
| Identificadores | |
| Número CAS | 108-95-2 |
| PubChem | 996 |
| ChemSpider | 971 |
| UNII | 339NCG44TV |
| DrugBank | DB03255 |
| KEGG | D06536 |
| ChEBI | CHEBI:15882 |
| ChEMBL | CHEMBL14060 |
| Número RTECS | SJ3325000 |
| Código ATC | C05,D08 AE03, N01 BX03, R02 AA19 |
| Imaxes 3D Jmol | Image 1 |
| |
| |
| Propiedades | |
| Fórmula molecular | C6H6O |
| Masa molar | 94,11 g mol−1 |
| Aspecto | Sólido crisatalino transparente |
| Olor | Doce e a alcatrán |
| Densidade | 1,07 g/cm3 |
| Punto de fusión | 405 °C; 761 °F; 678 K |
| Punto de ebulición | 1 817 °C; 3 303 °F; 2 090 K |
| Solubilidade en auga | 8,3 g/100 mL (20 °C) |
| Presión de vapor | 0,4 mmHg (20 °C)[2] |
| Acidez (pKa) | 9,95 (en auga), 29,1 (en acetonitrilo)[3] |
| λmax | 270,75 nm[1] |
| Momento dipolar | 1,224 D |
| Perigosidade | |
| Pictogramas GHS |    [4]
|
| declaración de perigosidade GHS | 301, 311, 314, 331, 341, 373[4] |
| declaración de precaución GHS | 261, 280, 301+310, 305+351+338, 310[4] |
| Clasificación da UE | Tóxico (T) Cat. Muta. 3 Corrosivo (C) |
| Frases R | R23/R24/R25-R34- R48/R20/R21/R22-R68 |
| Frases S | S1/2-S24/S25-S26-S28- S36/S37/S39-S45 |
| NFPA 704 |
 2
3
0
COR
|
| Punto de inflamabilidade | 79 °C; 174 °F; 352 K |
| Límites de explosividade | 1,8–8,6%[2] |
| LD50 | 317 mg/kg (rata, oral) 270 mg/kg (rato, oral)[5] |
| Compostos relacionados | |
| Compostos relacionados | Tiofenol Sodio fenóxido |
Se non se indica outra cousa, os datos están tomados en condicións estándar de 25 °C e 100 kPa. | |
O fenol é unha substancia manufacturada. En forma pura, o fenol é un sólido branco-incoloro. O produto comercial é un líquido. Pódese detectar o sabor e o cheiro do fenol a niveis máis baixos que os asociados con efectos nocivos. O fenol evapórase máis lentamente que a auga e unha pequena cantidade pode formar unha solución con auga. O fenol inflámase facilmente, é corrosivo e os seus gases son explosivos en contacto có lume.
O fenol úsase principalmente na produción de resinas fenólicas. Tamén se usa na manufactura de nailon e outras fibras sintéticas. O fenol úsase tamén en produtos químicos para matar bacterias e fungos, coma desinfectante, antiséptico, para combater a acne, para producir agroquímicos, policarbonato, no proceso de fabricación de ácido acetil salicílico (aspirina) e en preparacións médicas.
Antigamente coñecíase co nome de ácido fénico.
Notas
editar- ↑ http://omlc.ogi.edu/spectra/PhotochemCAD/html/phenol.html
- ↑ 2,0 2,1 "NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards #0493". National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH).
- ↑ Kütt, Agnes; Movchun, Valeria; Rodima, Toomas; Dansauer, Timo; Rusanov, Eduard B.; Leito, Ivo; Kaljurand, Ivari; Koppel, Juta; Pihl, Viljar; Koppel, Ivar; Ovsjannikov, Gea; Toom, Lauri; Mishima, Masaaki; Medebielle, Maurice; Lork, Enno; Röschenthaler, Gerd-Volker; Koppel, Ilmar A.; Kolomeitsev, Alexander A. (2008). "Pentakis(trifluoromethyl)phenyl, a Sterically Crowded and Electron-withdrawing Group: Synthesis and Acidity of Pentakis(trifluoromethyl)benzene, -toluene, -phenol, and -aniline". The Journal of Organic Chemistry 73 (7): 2607–20. PMID 18324831. doi:10.1021/jo702513w.
- ↑ 4,0 4,1 4,2 Sigma-Aldrich Co. Retrieved on 2013-07-20.
- ↑ "Phenol". Immediately Dangerous to Life and Health. National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH).
Véxase tamén
editarOutros artigos
editarLigazóns externas
editar- ATSDR en Español - ToxFAQs™ para o Fenol
- ATSDR en Español - Resumo de Saúde Pública para o Fenol
- Instituto Nacional de Seguridade e Hixiene no Traballo de España: Ficha internacional de seguridade química do Fenol.