DGCR8
| |
| PDB 1x47 | |
subunidade do complexo microprocesador DGCR8
| |
| Identificadores | |
| Símbolo | DGCR8 |
| Símbolos alt. | C22orf12; DGCRK6; Gy1; pasha |
| Entrez | 54487 |
| OMIM | |
| RefSeq | NP_001177255 |
| UniProt | Q8WYQ5 |
| Outros datos | |
| Locus | Cr. 22 :(20.08 – 20.11 Mb) |
A subunidade DGCR8 do complexo microprocesador (iniciais en inglés de DiGeorge syndrome chromosomal [ou critical] region 8, ou "síndrome de DiGeorge cromosómica [ou crítica] rexión 8") é unha proteína que nos humanos está codificada no xene DGCR8 do cromosoma 22, que colabora no procesamento de miARN durante a interferencia de ARN.[1] Aínda que en mamíferos o nome que se lle dá é DGCR8, noutros animais como os organismos modelo Drosophila melanogaster e Caenorhabditis elegans, esta proteína coñécese co nome de Pasha (colaboradora de Drosha).[2] En todos eses animais é un compoñente necesario da vía de interferencia de ARN.
Función editar
A DGCR8 (ou Pasha) está localizada no núcleo celular e requírese para o procesamento do microARN (miARN). Únese á proteína Drosha, que é un encima RNase III, para formar o Complexo microprocesador que cliva un transcrito primario chamado pri-miARN para formar unha estrutura característica en talo-bucle chamada pre-miARN, o cal despois seguirá procesándose dando fragmentos de miARN pola acción do encima Dicer. A DGCR8 (ou Pasha) contén un dominio de unión ao ARN e crese que se une ao pri-miARN para estabilizalo para poder ser procesado seguidamente por Drosha.[3]
Notas editar
- ↑ "Entrez Gene: DGCR8 DiGeorge syndrome critical region gene 8".
- ↑ Denli AM, Tops BB, Plasterk RH, Ketting RF, Hannon GJ (Nov 2004). "Processing of primary microRNAs by the Microprocessor complex". Nature 432 (7014): 231–5. PMID 15531879. doi:10.1038/nature03049.
- ↑ Yeom KH, Lee Y, Han J, Suh MR, Kim VN (2006). "Characterization of DGCR8/Pasha, the essential cofactor for Drosha in primary miRNA processing". Nucleic Acids Research 34 (16): 4622–9. PMC 1636349. PMID 16963499. doi:10.1093/nar/gkl458.
Véxase tamén editar
Bibliografía editar
- Simpson JC, Wellenreuther R, Poustka A, Pepperkok R, Wiemann S (Sep 2000). "Systematic subcellular localization of novel proteins identified by large-scale cDNA sequencing". EMBO Reports 1 (3): 287–92. PMC 1083732. PMID 11256614. doi:10.1093/embo-reports/kvd058.
- Shiohama A, Sasaki T, Noda S, Minoshima S, Shimizu N (Apr 2003). "Molecular cloning and expression analysis of a novel gene DGCR8 located in the DiGeorge syndrome chromosomal region". Biochemical and Biophysical Research Communications 304 (1): 184–90. PMID 12705904. doi:10.1016/S0006-291X(03)00554-0.
- Gregory RI, Yan KP, Amuthan G, Chendrimada T, Doratotaj B, Cooch N, Shiekhattar R (Nov 2004). "The Microprocessor complex mediates the genesis of microRNAs". Nature 432 (7014): 235–40. PMID 15531877. doi:10.1038/nature03120.
- Han J, Lee Y, Yeom KH, Kim YK, Jin H, Kim VN (Dec 2004). "The Drosha-DGCR8 complex in primary microRNA processing". Genes & Development 18 (24): 3016–27. PMC 535913. PMID 15574589. doi:10.1101/gad.1262504.
- Landthaler M, Yalcin A, Tuschl T (Dec 2004). "The human DiGeorge syndrome critical region gene 8 and Its D. melanogaster homolog are required for miRNA biogenesis". Current Biology : CB 14 (23): 2162–7. PMID 15589161. doi:10.1016/j.cub.2004.11.001.
- Han J, Lee Y, Yeom KH, Nam JW, Heo I, Rhee JK, Sohn SY, Cho Y, Zhang BT, Kim VN (Jun 2006). "Molecular basis for the recognition of primary microRNAs by the Drosha-DGCR8 complex". Cell 125 (5): 887–901. PMID 16751099. doi:10.1016/j.cell.2006.03.043.
- Faller M, Matsunaga M, Yin S, Loo JA, Guo F (Jan 2007). "Heme is involved in microRNA processing". Nature Structural & Molecular Biology 14 (1): 23–9. PMID 17159994. doi:10.1038/nsmb1182.
- Sohn SY, Bae WJ, Kim JJ, Yeom KH, Kim VN, Cho Y (Sep 2007). "Crystal structure of human DGCR8 core". Nature Structural & Molecular Biology 14 (9): 847–53. PMID 17704815. doi:10.1038/nsmb1294.