Citosina
A citosina é unha das cinco bases nitroxenadas que forman parte dos ácidos nucleicos (ADN e ARN) e no código xenético represéntase coa letra C. As outras catro bases son a adenina, a guanina, a timina e o uracilo. A citosina no ADN sempre se emparella coa guanina. Forma os nucleósidos citidina (Cyd) e desoxicitidina (dCyd), e os nucleótidos citidilato (CMP) e desoxicitidilato (dCMP).
Citosina | |
---|---|
4-aminopirimidin-2(1H)-ona | |
Outros nomes 4-amino-1H-pirimidina-2-ona | |
Identificadores | |
Número CAS | 71-30-7 |
PubChem | 597 |
ChemSpider | 577 |
UNII | 8J337D1HZY |
KEGG | C00380 |
MeSH | Cytosine |
ChEBI | CHEBI:16040 |
ChEMBL | CHEMBL15913 |
Imaxes 3D Jmol | Image 1 |
| |
| |
Propiedades | |
Fórmula molecular | C4H5N3O |
Masa molecular | 111,10 g/mol |
Densidade | 1,55 g/cm3 (calculada) |
Punto de fusión | 320-325 °C (descomp.) |
Acidez (pKa) | 4,45 (secundaria), 12,2 (primaria)[1] |
Se non se indica outra cousa, os datos están tomados en condicións estándar de 25 °C e 100 kPa. |
É un derivado pirimidínico, cun anel aromático e un grupo amino en posición 4 e un grupo cetónico en posición 2.
Os outros nomes da citosina son 2-oxi-4-aminopirimidina e 4-amino-2(1H)-pirimidinona. A súa fórmula química é C4H5N3Ou e o seu masa molecular é de 111.10 ou.
A citosina foi descuberta en 1894 cando foi illada en tecido do timo de carneiro.
Notas
editar- ↑ Dawson, R.M.C.; et al. (1959). Data for Biochemical Research. Oxford: Clarendon Press.