Pteridina
A pteridina ou azinopurina[1] é un composto químico aromático composto por un anel de pirimidina fusionado cun anel de pirazina. Unha pteridina é tamén un grupo de compostos heterocíclicos que conteñen unha ampla variedade de substitucións na súa estrutura. As pterinas e as flavinas son clases de pteridinas substituídas que teñen unha importante actividade biolóxica.
| Pteridina | |
|---|---|
 | |
|
|
pteridina | |
| Identificadores | |
| Número CAS | 91-18-9 |
| PubChem | 1043 |
| UNII | 6EZF26XQ81 |
| Imaxes 3D Jmol | Image 1 |
| |
| Propiedades | |
| Fórmula molecular | C6H4N4 |
| Masa molecular | 132.123 |
Se non se indica outra cousa, os datos están tomados en condicións estándar de 25 °C e 100 kPa. | |
As pteridinas son pigmentos, que producen cor en estruturas biolóxicas como os iris dos ollos de moitos animais invertebrados,[2] e vertebrados,[3][4] pero non na cor dos ollos humanos.
A pteridina, é un precursor na síntese de ácido dihidrofólico en moitos microorganismos.[5] A pteridina e o ácido 4-aminobenzoico convértense pola acción do encima dihidropteroato sintetase en ácido dihidrofólico en presenza de glutamato. O encima dihidropteroato sintetase é inhibido polos antibióticos sulfamidas.
Notas editar
- ↑ PubChem compound Pteridine
- ↑ Tara C. Thiemann, Truman. Genotype to Phenotype: Investigating Eye Color Mutations Using Chromatography. [1] Arquivado 12 de xaneiro de 2014 en Wayback Machine.
- ↑ Geoffrey Edward Hill, Kevin J. McGraw. Bird Coloration: Function and evolution. Google books. [2].
- ↑ Pigeon Genetics. Pigeon eye colors
- ↑ Alun Bermingham, Jeremy P. Derrick. The folic acid biosynthesis pathway in bacteria: evaluation of potential for antibacterial drug discovery. BioEssays. Volume 24, Issue 7, pages 637–648, July 2002. [3]
- Voet, D.; Voet, J.G. (2004). Biochemistry (3rd ed.). John Wiley & Sons. ISBN 0-471-39223-5