Corneodesmosina: Diferenzas entre revisións
Contido eliminado Contido engadido
traducido de en:Corneodesmosin |
(Sen diferenzas.)
|
Revisión como estaba o 19 de setembro de 2021 ás 18:27
Este artigo está a ser traducido ao galego por un usuario desta Wikipedia; por favor, non o edite. O usuario Miguelferig (conversa · contribucións) realizou a última edición na páxina hai 2 anos. Se o usuario non publica a tradución nun prazo de trinta días, procederase ó seu borrado rápido. |
Modelo:Infobox gene A corneodesmosina é unha proteína que nos humanos está codificada polo xene CDSN.[1][2][3]
Este xene codifica unha proteína que se atopa nos corneodesmosomas, que se localizan na epiderme humana e noutros epitelios cornificados escamosos. Durante a matuduración das capas cornificadas, a proteína sofre unha serie de clivaxes, que se pensa que son necesarios para que se produza a descamación da pel. O xene está localizado na rexión do cromosoma 6 correspondente ao complexo maior de histocompatibilidade (MHC) de clase I.[3]
-->
Notas
Véxase tamén
Outros artigos
Bibliografía
- Toribio J, Quiñones PA (1975). "Hereditary hypotrichosis simplex of the scalp. Evidence for autosomal dominant inheritance.". Br. J. Dermatol. 91 (6): 687–96. PMID 4141628. doi:10.1111/j.1365-2133.1974.tb12455.x. Parámetro descoñecido
|s2cid=
ignorado (Axuda) - Lundström A, Serre G, Haftek M, Egelrud T (1995). "Evidence for a role of corneodesmosin, a protein which may serve to modify desmosomes during cornification, in stratum corneum cell cohesion and desquamation.". Arch. Dermatol. Res. 286 (7): 369–75. PMID 7818278. doi:10.1007/BF00371795. Parámetro descoñecido
|s2cid=
ignorado (Axuda) - Guerrin M, Simon M, Montézin M, et al. (1998). "Expression cloning of human corneodesmosin proves its identity with the product of the S gene and allows improved characterization of its processing during keratinocyte differentiation.". J. Biol. Chem. 273 (35): 22640–7. PMID 9712893. doi:10.1074/jbc.273.35.22640. Parámetro descoñecido
|doi-access=
ignorado (Axuda) - Jenisch S, Koch S, Henseler T, et al. (2000). "Corneodesmosin gene polymorphism demonstrates strong linkage disequilibrium with HLA and association with psoriasis vulgaris." (PDF). Tissue Antigens 54 (5): 439–49. PMID 10599883. doi:10.1034/j.1399-0039.1999.540501.x. hdl:2027.42/66173. Parámetro descoñecido
|hdl-access=
ignorado (Axuda) - Guerrin M, Vincent C, Simon M, et al. (2001). "Identification of six novel polymorphisms in the human corneodesmosin gene.". Tissue Antigens 57 (1): 32–8. PMID 11169256. doi:10.1034/j.1399-0039.2001.057001032.x.
- Simon M, Jonca N, Guerrin M, et al. (2001). "Refined characterization of corneodesmosin proteolysis during terminal differentiation of human epidermis and its relationship to desquamation.". J. Biol. Chem. 276 (23): 20292–9. PMID 11279026. doi:10.1074/jbc.M100201200. Parámetro descoñecido
|doi-access=
ignorado (Axuda) - Jonca N, Guerrin M, Hadjiolova K, et al. (2002). "Corneodesmosin, a component of epidermal corneocyte desmosomes, displays homophilic adhesive properties.". J. Biol. Chem. 277 (7): 5024–9. PMID 11739386. doi:10.1074/jbc.M108438200. Parámetro descoñecido
|doi-access=
ignorado (Axuda) - Hui J, Oka A, Tamiya G, et al. (2003). "Corneodesmosin DNA polymorphisms in MHC haplotypes and Japanese patients with psoriasis.". Tissue Antigens 60 (1): 77–83. PMID 12366786. doi:10.1034/j.1399-0039.2002.600110.x.
- Orrù S, Giuressi E, Casula M, et al. (2003). "Psoriasis is associated with a SNP haplotype of the corneodesmosin gene (CDSN).". Tissue Antigens 60 (4): 292–8. PMID 12472658. doi:10.1034/j.1399-0039.2002.600403.x.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences.". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 99 (26): 16899–903. PMC 139241. PMID 12477932. doi:10.1073/pnas.242603899. Parámetro descoñecido
|doi-access=
ignorado (Axuda) - Levy-Nissenbaum E, Betz RC, Frydman M, et al. (2003). "Hypotrichosis simplex of the scalp is associated with nonsense mutations in CDSN encoding corneodesmosin.". Nat. Genet. 34 (2): 151–3. PMID 12754508. doi:10.1038/ng1163. Parámetro descoñecido
|s2cid=
ignorado (Axuda) - Caubet C, Jonca N, Lopez F, et al. (2004). "Homo-oligomerization of human corneodesmosin is mediated by its N-terminal glycine loop domain.". J. Invest. Dermatol. 122 (3): 747–54. PMID 15086562. doi:10.1111/j.0022-202X.2004.22331.x. Parámetro descoñecido
|doi-access=
ignorado (Axuda) - Caubet C, Jonca N, Brattsand M, et al. (2004). "Degradation of corneodesmosome proteins by two serine proteases of the kallikrein family, SCTE/KLK5/hK5 and SCCE/KLK7/hK7.". J. Invest. Dermatol. 122 (5): 1235–44. PMID 15140227. doi:10.1111/j.0022-202X.2004.22512.x. Parámetro descoñecido
|doi-access=
ignorado (Axuda) - Capon F, Allen MH, Ameen M, et al. (2005). "A synonymous SNP of the corneodesmosin gene leads to increased mRNA stability and demonstrates association with psoriasis across diverse ethnic groups.". Hum. Mol. Genet. 13 (20): 2361–8. PMID 15333584. doi:10.1093/hmg/ddh273. Parámetro descoñecido
|doi-access=
ignorado (Axuda) - Yang T, Liang D, Koch PJ, et al. (2004). "Epidermal detachment, desmosomal dissociation, and destabilization of corneodesmosin in Spink5-/- mice.". Genes Dev. 18 (19): 2354–8. PMC 522985. PMID 15466487. doi:10.1101/gad.1232104.
- Rual JF, Venkatesan K, Hao T, et al. (2005). "Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network.". Nature 437 (7062): 1173–8. Bibcode:2005Natur.437.1173R. PMID 16189514. doi:10.1038/nature04209. Parámetro descoñecido
|s2cid=
ignorado (Axuda) - Kimura K, Wakamatsu A, Suzuki Y, et al. (2006). "Diversification of transcriptional modulation: large-scale identification and characterization of putative alternative promoters of human genes.". Genome Res. 16 (1): 55–65. PMC 1356129. PMID 16344560. doi:10.1101/gr.4039406.
Este artigo é, polo de agora, só un bosquexo. Traballa nel para axudar a contribuír a que a Galipedia mellore e medre.
|
- ↑ Simon M, Montezin M, Guerrin M, Durieux JJ, Serre G (xaneiro de 1998). "Characterization and purification of human corneodesmosin, an epidermal basic glycoprotein associated with corneocyte-specific modified desmosomes". J Biol Chem 272 (50): 31770–6. PMID 9395522. doi:10.1074/jbc.272.50.31770.
- ↑ Zhou Y, Chaplin DD (novembro de 1993). "Identification in the HLA class I region of a gene expressed late in keratinocyte differentiation". Proc Natl Acad Sci U S A 90 (20): 9470–4. Bibcode:1993PNAS...90.9470Z. PMC 47590. PMID 8415725. doi:10.1073/pnas.90.20.9470.
- ↑ 3,0 3,1 "Entrez Gene: CDSN corneodesmosin".