Revisión como estaba o 19 de setembro de 2021 ás 14:36 editar Miguelferig (conversa \| contribucións) 242.353 edicións →‎Outras doenzas: by a factor... = nun factor ... ← Edición máis vella		Revisión como estaba o 19 de setembro de 2021 ás 14:42 editar desfacer Miguelferig (conversa \| contribucións) 242.353 edicións →‎Sociedade e cultura: tradución Edición máis nova →
Liña 255: == Sociedade e cultura == A Federación Internacional de Asociacións de Psoríase (IFPA) é a organización paraugas global para asociacións nacionais e ~~regionais~~rexionais de pacientes de psoríase e tamén reúne os principais expertos en investigación deda psoríase e artrite psoriásica para ~~conferencias~~celebrar congresos ~~científicas~~científicos cada tres anos.<ref>[http://www.ifpa-pso.org/ International Federation of Psoriasis Associations] {{Webarchive\|url=https://web.archive.org/web/20081121043918/http://www.ifpa-pso.org/ \|date=21 de novembro de 2008 }}. Ifpa-pso.org. Consultado o 8 de xuño de 2013.</ref> A Rede Internacional de Psoríase, un programa da Fundación René Touraine]], reúne dermatólogos, [[Reumatoloxía\|reumatólogos]] e outros profesionais relacionados co tratamento da psoríase. Organizacións sen ánimo de lucro como a "[[National Psoriasis Foundation]]" nos Estados Unidos, a "Psoriasis Association" no Reino Unido e "Psoriasis Australia" ofrecen apoio e educación sobre a psoríase nos seus respectivos países.

Psoríase: Diferenzas entre revisións