Poliovirus: Diferenzas entre revisións

Despois da tradución, realízanse a transcrición e replicación do xenoma, que implican un só proceso (síntesde do ARN (+)). Para que se replique o ARN (+), deben transcribirse múltiples copias de ARN (−) que despois se utilizan como moldes para a síntese de ARN (+). Os intermediarios replicativos (RIs), que están asociados con moléculas de ARN constan dun molde de ARN e varios ARN en crecemento de distintas lonxitudes, que se ven tanto nos complexos de replicación de ARN (−) coma de ARN (+). Para a síntese de cada ARN de febra positiva e negativa, as proteínas VPg do poliovirus funcionan como un [[cebador (xenética)|cebador]]. A ARN polimerase dependente de ARN do poliovirus engade dous nucleótidos de [[uracilo]] (UU) á proteína VPg que utiliza a [[cola poli-A|cola poli(A)]] no [[extremo 3'|extremo 3′]] do xenoma de ARN monocatenario positivo como padrón, para a síntese de ARN antixenómico de febra negativa. Para iniciar esta síntese de ARN monocatenario negativo, é necesario o hidroxilo da [[tirosina]] da VPg. Pero para a iniciación da síntese do ARN de febra positiva, cómpre a uridilización da VPg dependente de CRE (polo que é unha proteína con U unidos). Iso significa que se utiliza unha vez máis a VPg como cebador, pero esta vez engádense os dous [[uridín trifosfato]] usando como molde un elemento de replicación que actúa en cis (ou CRE, do inglés ''cis-acting replication element'').<ref>{{cite book |last= Louten |first= Jennifer | name-list-format = vanc |chapter =Poliovirus |date=2016 |title =Essential Human Virology|pages=257–271|publisher=Elsevier |doi=10.1016/b978-0-12-800947-5.00014-4|isbn=978-0-12-800947-5}}</ref><ref>{{cite journal | vauthors = Murray KE, Barton DJ | title = Poliovirus CRE-dependent VPg uridylylation is required for positive-strand RNA synthesis but not for negative-strand RNA synthesis | journal = Journal of Virology | volume = 77 | issue = 8 | pages = 4739–50 | date = April 2003 | pmid = 12663781 | pmc = 152113 | doi = 10.1128/JVI.77.8.4739-4750.2003 }}</ref>. O CRE do poliovirus identifícase no ARN como un talo no que non se produciu apareamento de bases e un bucle final de 61 nucleótidos. O CRE encóntrase en [[enterovirus]]. É un elemento estrutural secundario do ARN altamente [[conservación (xenética)|conservado]] incrustado na rexión do xenoma codificante da [[poliproteína]]. O complexo pode ser translocado á rexión 5' do xenoma que non ten actividade codificante, polo menos a unha distancia de 3,7 kb da localización inicial. Este proceso pode ocorrer sen actividadeinfluír quenegativamente inflúana negativamenteactividade. As copias do CRE non inflúen na replicación negativamente. O proceso de uridilización da VPg que ten lugar no CRE necesita a presenza de 3CD^pro, que é unha proteína que se une ao ARN. Esta únese ao CRE de frorma directa e específica. Debido á súa presenza, a VPg pode unirse correctamente ao CRE e realízase a produción primaria sen problemas.<ref>{{cite journal | vauthors = Goodfellow IG, Kerrigan D, Evans DJ | title = Structure and function analysis of the poliovirus cis-acting replication element (CRE) | journal = RNA | volume = 9 | issue = 1 | pages = 124–37 | date = January 2003 | pmid = 12554882 | doi = 10.1261/rna.2950603 | pmc = 1370376 }}</ref>