Revisión como estaba o 3 de novembro de 2018 ás 00:20 editar Miguelferig (conversa \| contribucións) 242.249 edicións →‎Sintenia compartida ← Edición máis vella		Revisión como estaba o 11 de novembro de 2018 ás 17:15 editar desfacer BanjoBot 2.0 (conversa \| contribucións) Bots 393.002 edicións m →‎top: Arranxos varios, replaced: {{Cite journal → {{Cita publicación periódica Edición máis nova →
Liña 1: [[Ficheiro:Human-mouse synteny.jpg\|miniatura\|440x440px\|Sintenia compartida entre os cromosomas humanos e de rato. As cores coincidentes indican as rexións homólogas. Por exemplo, as secuencias homólogas do cromosoma 1 de rato están fundamentalmente nos [[cromosoma 1\|cromosomas 1]] e [[cromosoma 2\|2]] humanos, pero tamén no [[cromosoma 6\|6]], [[cromosoma 8\|8]] e [[cromosoma 18\|18]]. O [[cromosoma X]] é case completamente sinténico en ambas as especies.<ref>{{~~Cite~~Cita ~~journal~~publicación periódica\|last=Sinha\|first=Amit U.\|last2=Meller\|first2=Jaroslaw\|date=2007-03-08\|title=Cinteny: flexible analysis and visualization of synteny and genome rearrangements in multiple organisms\|journal=BMC Bioinformatics\|volume=8\|pages=82\|doi=10.1186/1471-2105-8-82\|issn=1471-2105\|pmc=1821339\|pmid=17343765}}</ref>]] A '''sintenia''' (do grego σύν, ''syn'', ao longo + ταινία, ''tainiā'', banda, fita) é a presenza simultánea no mesmo [[cromosoma]] de dous ou máis [[loci]] xenéticos determinados nun individuo ou especie, independentemente do seu [[ligamento xenético]]. A noción de sintenia úsase moito para describir a conservación da orde dos [[xene]]s entre dúas especies emparentadas (sintenia compartida).

Sintenia: Diferenzas entre revisións