Ácido acetoacético: Diferenzas entre revisións
Contido eliminado Contido engadido
m →top: Arranxos varios, replaced: <br> → <br/> (3) |
Recuperando 1 fontes e etiquetando 0 como mortas. #IABot (v2.0beta8) |
||
Liña 16:
| doi = 10.1021/ja01141a521}}
</ref>
En xeral, o ácido acetoacético xérase a 0 °C e utilízase in situ inmediatamente.<ref>George A. Reynolds and J. A. VanAllan "Methylglyoxal-ω-Phenylhydrazone" Organic Syntheses, Collected Volume 4, p.633 (1963).http://www.orgsyn.org/orgsyn/pdfs/CV4P0633.pdf {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20070927222944/http://www.orgsyn.org/orgsyn/pdfs/CV4P0633.pdf |date=27 de setembro de 2007 }}</ref> Descomponse a velocidade moderada a [[acetona]] e [[dióxido de carbono]]:
:CH<sub>3</sub>C(O)CH<sub>2</sub>CO<sub>2</sub>H → CH<sub>3</sub>C(O)CH<sub>3</sub> + CO<sub>2</sub>
A forma ácida ten unha vida media de 140 minutos a 37 °C en auga, e a forma básica (o anión) é máis estable e ten unha vida media de 130 horas, o cal quere dicir que reacciona 50 veces máis despacio.<ref>{{Cita publicación periódica |doi= 10.1071/CH9671823 |author= Hay, R. W.; Bond, M. A.|year= 1967|title= Kinetics of decarboxilation of acetoacetic acid|journal= Aust. J. Chem.|volume = 20|issue=9|pages=1823–8}}</ref>
| |||