Lactama: Diferenzas entre revisións
Contido eliminado Contido engadido
m →Outros artigos: Arranxos varios +cda |
→Síntese: ligazón |
||
Liña 14:
* Na '''iodolactamización''' <ref>Spencer Knapp, Frank S. Gibson [[Organic Syntheses]], Coll. Vol. 9, p.516 ('''1998'''); Vol. 70, p.101 ('''1992''') [http://orgsynth.org/orgsyn/prep.asp?prep=cv9p0516 Online article]</ref> un ión [[iminio]] reacciona cun ión [[halonio]] formado in situ por reacción dun [[alqueno]] co [[iodo]].
:[[Ficheiro:Iodolactamization.png|700px|Reacción de iodolactamización.]]
* Fórmanse lactamas por cicloadición 1,3-dipolar de
* A [[reacción de Diels-Alder]] entre o ciclopentadieno e o clorosulfonil isocianato pode utilizarse para obter tanto β- coma γ-lactamas. A temperaturas baixas (−78 °C) a β-lactama é o produto predominante. A temperaturas óptimas, obtense unha γ-lactama moi útil chamada [[lactama de Vince]].<ref>Pham, P.-T.; Vince, R. ''Phosphorus, Sulphur and Silicon'' '''2007''', 779-791.</ref>
[[Ficheiro:Preparation of VL and beta lactam.JPG|Preparación de lactama de Vince e β-lactama.]]
| |||