Revisión como estaba o 3 de maio de 2016 ás 18:37 editar BanjoBot 2.0 (conversa \| contribucións) Bots 393.002 edicións m →‎top: Arranxos varios using AWB ← Edición máis vella		Revisión como estaba o 5 de outubro de 2016 ás 20:32 editar desfacer Miguelferig (conversa \| contribucións) 242.843 edicións Sen resumo de edición Edición máis nova →
Liña 5: As transicións poden ser causadas por [[desaminación oxidativa]] e por [[tautomerización]].<ref>[http://www.mun.ca/biochem/courses/3107/Topics/Mutations.html Mutations & Mutagenesis]</ref> O tipo de mutacións alternativo chámase [[transversión]] (púrica por pirimidínica ou viceversa). Aínda que hai dúas veces máis tipos posibles de transversións, as transicións aparecen con máis frecuencia nos [[xenoma]]s, posiblemente debido aos mecanismos moleculares que as xeran.<ref>{{Cita publicación periódica \|author=Ebersberger I, Metzler D, Schwarz C, Pääbo S \|title=Genomewide comparison of DNA sequences between humans and chimpanzees \|journal=Am. J. Hum. Genet. \|volume=70 \|issue=6 \|pages=1490–7 \|date=June 2002 \|pmid=11992255 \|pmc=379137 \|doi=10.1086/340787 \|url=http://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0002-9297(07)60701-0}}</ref> A [[5-metilcitosina]] ten unha maior tendencia a sufrir unha transición que a [[citosina]], non [[metilación\|metilada]] debido á súa [[desaminación]] espontánea, que a converte en [[timina]]. No [[ADN]] esta reacción pode ser corrixida polo encima [[ADN-glicosilase\|timina-ADN glicosilase]].<ref>Gallinari, P. (1996). "Cloning and Expression of Human G/T Mismatch-specific Thymine-DNA Glycosylase". Journal of Biological Chemistry 271 (22): 12767–74. doi:10.1074/jbc.271.22.12767. PMID 8662714.</ref> Este mecanismo é importante porque determina a rareza das [[illa CpG\|illas CpG]]. == Notas ==

Transición (xenética): Diferenzas entre revisións