Célula miosatélite: Diferenzas entre revisións

 

== Marcadores xenéticos das células satélites musculares ==

 

As células satélite activadas expresan [[factor de transcrición|factores de transcrición]] mioxénicos, como [[Myf5]] e [[MyoD]]. Empezan tamén expresando proteínas filamentosas musculares específicas como a [[desmina]] a medida que se diferencian.

 

As células satélite musculares proliferan seguindo a zona onde se produciu o trauma muscular (Seale, et al., 2003) e forman novas fibras musculares por medio dun proceso similar ao do desenvolvemento muscular fetal (Parker, et al., 2003). Despois de varias divisións celulares, as células satélite empezan a fusionarse cos miotubos danados e e continúan a súa diferenciación e maduración, cos seus núcleos periféricos como característica distintiva (Parker, et al., 2003). Un dos principais papeis descritos para o [[IGF-1]] foi a súa intervención na proliferación e diferenciación das células satélites. Ademais, a expresión do IGF-1 no músculo esquelético aumenta a capacidade de activar a proliferación das células satélites (Charkravarthy, et al., 2000), o que incrementa e prolonga os efectos beneficiosos para o músculo envellecido.

Journal of Applied Physiology, Vol 19, Page 534-551. Review. [http://www.jappl.org/content/91/2/534.full]</ref>

 

== Plasticidade e aplicacións terapéuticas ==

 

Desafortunadamente, parece que as células satélite transplantadas teñen unha capacidade limitada de [[migración celular|migración]], e só poden rexenerar o músculo na rexión onde son depositadas. Non é posible un tratamento sistémico ou mesmo o tratamento dun músculo enteiro deste modo. Porén, outras células do corpo como os [[pericito]]s e as [[célula nai hematopoética|células nais hematopoéticas]] poden tamén contribuír á reparación do músculo dunha maneira similar ao das células satélites musculares endóxenas. A avantaxe de usar este tipo de células para a terapia das enfermidades musculares é que poden ser administradas sistemicamente, e migran autonomamente ao lugar da lesión. Recentemente tivo moito éxito a administración de [[mesoanxioblasto]]s en cans [[Golden Retriever]], que se usan como modelo para o estudo da [[distrofia muscular de Duchenne]], e que nos casos estudados curaron esa doenza <ref>{{Cita publicación periódica | author = Sampaolesi M, Cossu, G. et al. | title = Mesoangioblast stem cells ameliorate muscle function in dystrophic dogs | journal = Nature | volume = 444 | issue = 7119 | pages = 574–9 | year = 2006 | pmid = 17108972 | doi = 10.1038/nature05282}}</ref>. Porén, o tamaño da mostra utilizada nese estudo era relativamente pequena, polo que foi criticado pola falta dun control axeitado no uso de drogas inmunosupresoras.

 

== Regulación ==

Pouco se sabe da regulación das células satélites musculares. Actualmente os marcadores definitivos das células satélites son conxuntamente [[PAX3]] e [[PAX7]], pero os [[xene]]s Pax son uns activadores transcricionais moi pobres. A dinámica da activación e quiescencia e a indución do programa mioxénico por medio dos ''factores reguladores mioxénicos'' [[Myf5]], [[MyoD]], [[mioxenina]], e [[MRF4]] aínda está sen determinar.

 

 

== Notas ==

* [http://www.neuro.wustl.edu/neuromuscular/mother/myogenesis.html#satcell Imaxe en neuro.wustl.edu]

* [http://www.brown.edu/Courses/BI0032/adltstem/sc.htm Overview at brown.edu]

 

{{Células humanas derivadas do mesoderma}}