Cilio: Diferenzas entre revisións

Aínda que os cilios primarios se descubriron en 1898, foron pouco estudados durante un século. Só recentemente empezaron a facerse grandes progresos na comprensión da súa función. Ata a década de 1990, a opinión que prevalecía sobre eles era que se trataba dun orgánulo vestixial sen unha función importante,<ref name="HHMIB2005"/> pero os recentes descubrimentos sobre o seu papel na fisioloxía da percepción da sensación química, [[transdución de sinais]] e control do crecemento celular, levaron aos científicos a comprender a súa importancia no funcionamento celular, xunto co descubrimento do seu papel en doenzas nas que anteriormente non se pensaba que estivesen implicados os cilios, tales como certas doenzas renais,<ref>{{Cita publicación periódica |author=Wagner CA |título=News from the cyst: insights into polycystic kidney disease |journal=Journal of Nephrology |volume=21 |issue=1 |pages=14–6 |year=2008 |pmid=18264930 |url=http://www.jnephrol.com/Article.action?cmd=navigate&urlkey=Public_Details&t=JN&uid=9A13E591-2E27-441B-8356-23BF86D9CFB0}}</ref> doenzas cardíacas conxénitas,<ref name="pmid17548739">{{Cita publicación periódica |author=Brueckner M |título=Heterotaxia, congenital heart disease, and primary ciliary dyskinesia |journal=Circulation |volume=115 |issue=22 |pages=2793–5 |year=2007 |month=June |pmid=17548739 |doi=10.1161/CIRCULATIONAHA.107.699256}}</ref> e nun grupo de ciliopatías de orixe xenética.<ref name="badano2006">{{Cita publicación periódica |author=Badano JL, Mitsuma N, Beales PL, Katsanis N |título=The ciliopathies: an emerging class of human genetic disorders |journal=Annual Review of Genomics and Human Genetics |volume=7 |issue= |pages=125–48 |year=2006 |pmid=16722803 |doi=10.1146/annurev.genom.7.080505.115610}}</ref> Hoxe sabemos que os cilios primarios xogan un importante papel na función de moitos órganos do corpo humano.<ref name="HHMIB2005">{{Cita publicación periódica

| month = September | year = 2005| url = http://www.hhmi.org/bulletin/sept2005/features/cilia.html

Os bloques con que están construídos os cilios, como as [[tubulina]]s e outras proteínas do axonema parcialmente ensambladas vanse engadindo aos extremos do cilio opostos ao corpo celular (extremo [[distal]]). Na maioría das especies a motilidade bidireccional chamada [[transporte intraflaxelar]] (TIF, ou en inglés IFT) é esencial para mover todo este material usado na construción do cilio desde o corpo celular ao lugar de ensamblaxe. O transporte intraflaxelar tamén transporta o material que se desensambla para que sexa reciclado levándoo de volta desde o extremo do cilio ao corpo celular. Regulando o equilibrio entre estes dous procesos do transporte intraflaxelar, pode manterse dinamicamente a lonxitude do cilio. A desensamblaxe do material do cilio require a acción da proteína quinase aurora A .<ref name="entrez">{{Cita publicación periódica |author=Pugacheva EN, Jablonski SA, Hartman TR, Henske EP, Golemis EA |título=HEF1-dependent Aurora A activation induces disassembly of the primary cilium |journal=Cell |volume=129 |issue=7 |pages=1351–63 |year=2007 |month=June |pmid=17604723 |pmc=2504417 |doi=10.1016/j.cell.2007.04.035}}</ref>

Na base do cilio, onde este se une ao corpo celular está o centro organizador de microtúbulos, chamado [[corpo basal]]. Algunhas proteínas do corpo basal, como as [[CEP164]], [[ODF2]] <ref name="entrez2">{{Cita publicación periódica |author=Ishikawa H, Kubo A, Tsukita S, Tsukita S |título=Odf2-deficient mother centrioles lack distal/subdistal appendages and the ability to generate primary cilia |journal=Nature Cell Biology |volume=7 |issue=5 |pages=517–24 |year=2005 |month=May |pmid=15852003 |doi=10.1038/ncb1251}}</ref>