Revisión como estaba o 15 de abril de 2015 ás 11:05 editar Miguelferig (conversa \| contribucións) 243.133 edicións →‎Consecuencias ← Edición máis vella		Revisión como estaba o 14 de maio de 2015 ás 20:12 editar desfacer BanjoBot 2.0 (conversa \| contribucións) Bots 393.002 edicións m Bot: Substitución automática de texto (-\\|[ ][Ee]nlaceautor[ ]= +\|ligazónautor=); cambios estética Edición máis nova →
Liña 1: [[Ficheiro:Deletion vectorized.svg\|miniatura\|300px\|dereita\|Deleción nun cromosoma.]] En [[Xenética]], unha '''deleción''' é un tipo de anomalía estrutural cromosómica que consiste na perda dun fragmento de [[ADN]] dun [[cromosoma]] e dos [[xene]]s que houbese alí. <ref name="Lewis">Lewis R. 2005. ''Human Genetics: Concepts and Applications'', 6th Ed. McGraw Hill, New York.</ref> Esta perda origina un desequilibrio, polo que as delecións están incluídas dentro das reordenaciones estruturais desequilibradas. O portador dunha deleción é monosómico respecto á información xénica do segmento correspondente do homólogo normal. <ref name="Thompson">{{cita libro \|apelido= Robert L. \|nome= Nussbaum \|coautores= Roderick R. McInnes; Huntington F. Willard \|ligazónautor= ~~\|enlaceautor=~~ \|título= Thompson & Thompson. Genética en Medicina \|url= Liña 50: == Véxase tamén == === Outros artigos === * [[Xenoma humano]] * [[Doenza xenética]]

Deleción: Diferenzas entre revisións