|
A identificación de xenes é un eido da xenética en activa investigación e hai diferentes métodos para determinar o número de xenes nun cromosoma, polo que as cifras poden variar segundo as fontes. O número estimado de xenes do cromosoma 19 probablemente está entre 1.300 e 1.700.
O cromosoma 19 é o de maior densidade de xenes do noso xenoma. Unha cuarta parte do cromosoma está ocupado por familias de xenes en tándem. <ref>{{citeCita journalpublicación periódica | author=Grimwood J, Gordon LA, Olsen A, Terry A, Schmutz J, Lamerdin J, Hellsten U, Goodstein D, Couronne O, Tran-Gyamfi M, Aerts A, Altherr M, Ashworth L, Bajorek E, Black S, Branscomb E, Caenepeel S, Carrano A, Caoile C, Chan YM, Christensen M, Cleland CA, Copeland A, Dalin E, Dehal P, Denys M, Detter JC, Escobar J, Flowers D, Fotopulos D, Garcia C, Georgescu AM, Glavina T, Gomez M, Gonzales E, Groza M, Hammon N, Hawkins T, Haydu L, Ho I, Huang W, Israni S, Jett J, Kadner K, Kimball H, Kobayashi A, Larionov V, Leem SH, Lopez F, Lou Y, Lowry S, Malfatti S, Martinez D, McCready P, Medina C, Morgan J, Nelson K, Nolan M, Ovcharenko I, Pitluck S, Pollard M, Popkie AP, Predki P, Quan G, Ramirez L, Rash S, Retterer J, Rodriguez A, Rogers S, Salamov A, Salazar A, She X, Smith D, Slezak T, Solovyev V, Thayer N, Tice H, Tsai M, Ustaszewska A, Vo N, Wagner M, Wheeler J, Wu K, Xie G, Yang J, Dubchak I, Furey TS, DeJong P, Dickson M, Gordon D, Eichler EE, [[Len A. Pennacchio|Pennacchio LA]], Richardson P, Stubbs L, Rokhsar DS, Myers RM, Rubin EM, Lucas SM | title=The DNA sequence and biology of human chromosome 19 | journal=Nature | year=2004 | pages=529–35 | volume=428 | issue=6982 | pmid=15057824 | doi=10.1038/nature02399}}
</ref>
Algúns xenes situados no cromosoma 19 son os seguintes:
* [[A1BG]]: Glicoproteína plasmática de función descoñecida. Situado no [[locus]] 19q13.43
* [[Apolipoproteína E|APOE]]: Apolipoproteína E, xene asociado coa [[enfermidade de Alzheimer]]
* [[BCKDHA]]: Polipéptido alfa da ''cadea ramificada cetoácido deshidroxenase E1'' ([[enfermidade do xarope de pradairo]])
* [[CACNA1A]]: Canal de calcio regulado por voltaxe, tipo P/Q, subunidade alfa 1A, cuxas mutacións están asociadas coa [[migraña hemipléxica familiar]] tipo I
== Enfermidades asociadas ==
Algunhas das enfermidades e trastornos asociados co cromosoma 19 son <ref>{{citeCita journalpublicación periódica | author=Gilbert F | title=Disease genes and chromosomes: disease maps of the human genome. Chromosome 19 | journal=Genet Test | year=1997 | pages=145–9 | volume=1 | issue=2 | pmid=10464639 | doi=10.1089/gte.1997.1.145}}
</ref>:
* [[Enfermidade de Alzheimer]]
|
