Análises moleculares de ADN: Diferenzas entre revisións
Contido eliminado Contido engadido
m →As mutacións do ADN: ligazón en cambios lingüísticos mínimos |
m Bot - Trocar {{AP}} por {{Artigo principal}}; cambios estética |
||
Liña 19:
=== Diferenzas entre o ADN do núcleo, das mitocondrias, e dos cloroplastos ===
O núcleo das células das plantas e os animais contén xenoma de tipo [[Célula eucariota|eucariota]]: o ADN está ordenado en [[cromosoma]]s, cada cromosoma é unha soa molécula de ADN lineal, empaquetada. En cambio, os dous orgánulos con ADN, que son as [[mitocondria]]s (e tamén os [[cloroplasto]]s, en plantas) teñen xenoma de tipo bacteriano: posúen unha molécula de ADN circular por plástido, do mesmo xeito que os seus devanceiros que eran [[bacteria]]s. O tamaño do ADN é moito maior no núcleo que nos orgánulos: no núcleo é tan grande que se mide en "megabases", nas mitocondrias en cambio, é dunhas 200 a 2.500 [[par de bases|
A forma de herdar o ADN tamén difire no núcleo e os [[orgánulo]]s: mentres que o ADN núcleo hérdase de forma biparental (como o ADN do núcleo dos animais), o ADN das mitocondrias e o dos cloroplastos das plantas hérdase por parte dun só dos pais, en xeral por parte da nai (do mesmo xeito que as mitocondrias dos animais). Isto é debido a que en xeral os orgánulos que serán transmitidos á xeración seguinte son os que están albergados no óvulo.
Liña 54:
=== Secuenciación de ADN ===
{{
A [[secuenciación de ADN|secuenciación]] de xenes, partes de xenes, ou mesmo de rexións non codificantes é moi utilizada hoxe en día en sistemática. A secuenciación é a determinación da orde precisa en que se atopan os nucleótidos (Adenina, Timina, Citosina ou Guanina) nun anaco de ADN dado. A dificultade máis grande da secuenciación é a de obter unha cantidade suficiente de ADN para traballar. Primeiro utilizáronse librarías de xenes, onde as bacterias replicaban os fragmentos de ADN cortados con encimas de restrición, este laborioso método agora foi substituído polo uso da técnica da [[Reacción en cadea da polimerase|PCR]]. Unha desvantaxe da PCR é que ás veces introduce erros na secuencia, o que pode afectar a estimación da filoxenia, particularmente se as secuencias a comparar son moi similares. Unha forma de diminuír estes erros é secuenciar as dúas cadeas de ADN, e algunhas revistas científicas non aceptan traballos realizados sobre unha soa das cadeas.
| |||