Cromosoma 13: Diferenzas entre revisións

* Outras condicións cromosómicas: A [[monosomía parcial 13q]] é un trastorno cromosómico raro causado cando se perde unha parte do brazo longo (q) do cromosoma 13 (monosómico). Os nenos nados con monosomía parcial 13q poden presentar peso baixo ao nacer, malformacións na cabeza e face (rexión craniofacial), anormalidades esqueléticas (especialmente nas mans e pés), e outras anormalidades físicas. O atraso mental é característico desta condición. A taxa de mortalidade durante a infancia é alta entre os individuos nados con este trastorno. Case todos os casos de monosomía 13q aparecen aleatoriamente sen unha razón aparente.

 

{{listaref}}

* {{cite journal | author=Baud O, Cormier-Daire V, Lyonnet S, Desjardins L, Turleau C, Doz F | title=Dysmorphic phenotype and neurological impairment in 22 retinoblastoma patients with constitutional cytogenetic 13q deletion | journal=Clin Genet | year=1999 | pages=478–82 | volume=55 | issue=6 | pmid=10450867 | doi=10.1034/j.1399-0004.1999.550614.x}}