CD9

antíxeno proteico da superficie celular
CD9
Identificadores
Símbolo CD9
Símbolos alt. 5H9; BA2; BTCC-1; DRAP-27; GIG2; MIC3; MRP-1; P24; TSPAN29
Entrez 928
HUGO 1709
OMIM

143030

RefSeq NM_001769
UniProt P21926
Outros datos
Locus Cr. 12 p13

O CD9 (cluster de diferenciación 9) é un antíxeno proteico da superficie celular, que nos humanos está codificado no xene CD9 situado no cromosoma 12.[1] Exprésase especificamente en células pre-B, monocitos, eosinófilos, basófilos, plaquetas, células T activadas, nervios, músculo liso vascular e ovocitos.[2]

A proteína codificada por este xene forma parte da superfamilia transmembrana 4, tamén chamada familia da tetraspanina. A maioría dos membros desta familia son proteínas da superficie celular que se caracterizan pola presenza de catro dominios hidrofóbicos. Estas proteínas median eventos de transdución de sinais que xogan un papel na regulación do desenvolvemento da célula, activación, crecemento e motilidade.

O CD9 é unha glicoproteína de 24 kDa da superficie celular que forma complexos con integrinas e outras proteínas da superfamilia transmembrana 4. Atópase na superficie das vesículas chamadas exosomas. Pode modular a adhesión e migración celular e tamén desencadea a activación e agregación plaquetaria. Ademais, a proteína parece promover a fusión da célula muscular e apoia o mantemento dos miotubos.[3] Esta proteína tamén parece ser fundamental para a fusión do óvulo e o espermatozoide durante a fertilización, xa que os gametos dos ratos knockout CD9 non se poden fusionar.[4] O CD9 está localizado na membrana de microvilli dos ovocitos e tamén parece intervir en manter a forma normal dos microvilli do ovocito.[5]

Interaccións

editar

O CD9 interacciona con TSPAN4,[6] PTGFRN,[7][8] CD81,[9][10] CD117,[11] CD46,[12] CD29[9][13] e CD49c.[14][15]

  1. Katz F, Povey S, Parkar M, Schneider C, Sutherland R, Stanley K, Solomon E, Greaves M (1984). "Chromosome assignment of monoclonal antibody-defined determinants on human leukemic cells". Eur J Immunol 13 (12): 1008–1013. PMID 6198179. doi:10.1002/eji.1830131211. 
  2. Janeway, Jr; et al. (2000). Inmunobiología. Masson, SA. ISBN 84-458-1176-2. 
  3. "Entrez Gene: CD9 CD9 molecule". 
  4. François Le Naour; et al. (2000). "Severely Reduced Female Fertility in CD9-Deficient Mice". Science 287 (5451): 319–321. PMID 10634790. doi:10.1126/science.287.5451.319. 
  5. Kathryn E. Runge; et al. (2007). "Oocyte CD9 is enriched on the microvillar membrane and required for normal microvillar shape and distribution". Developmental Biology 304 (1): 317–325. PMID 17239847. doi:10.1016/j.ydbio.2006.12.041. 
  6. Tachibana, I; Bodorova J, Berditchevski F, Zutter M M, Hemler M E (1997). "NAG-2, a novel transmembrane-4 superfamily (TM4SF) protein that complexes with integrins and other TM4SF proteins". J. Biol. Chem. (UNITED STATES) 272 (46): 29181–29189. ISSN 0021-9258. PMID 9360996. doi:10.1074/jbc.272.46.29181. 
  7. Charrin, S; Le Naour F, Oualid M, Billard M, Faure G, Hanash S M, Boucheix C, Rubinstein E (2001). "The major CD9 and CD81 molecular partner. Identification and characterization of the complexes". J. Biol. Chem. (United States) 276 (17): 14329–37. ISSN 0021-9258. PMID 11278880. doi:10.1074/jbc.M011297200. 
  8. Stipp, C S; Orlicky D, Hemler M E (2001). "FPRP, a major, highly stoichiometric, highly specific CD81- and CD9-associated protein". J. Biol. Chem. (United States) 276 (7): 4853–4862. ISSN 0021-9258. PMID 11087758. doi:10.1074/jbc.M009859200. 
  9. 9,0 9,1 Radford, K J; Thorne R F, Hersey P (1996). "CD63 associates with transmembrane 4 superfamily members, CD9 and CD81, and with beta 1 integrins in human melanoma". Biochem. Biophys. Res. Commun. (UNITED STATES) 222 (1): 13–18. ISSN 0006-291X. PMID 8630057. doi:10.1006/bbrc.1996.0690. 
  10. Horváth, G; Serru V, Clay D, Billard M, Boucheix C, Rubinstein E (1998). "CD19 is linked to the integrin-associated tetraspans CD9, CD81, and CD82". J. Biol. Chem. (UNITED STATES) 273 (46): 30537–30543. ISSN 0021-9258. PMID 9804823. doi:10.1074/jbc.273.46.30537. 
  11. Anzai, Naoyuki; Lee Younghee, Youn Byung-S, Fukuda Seiji, Kim Young-June, Mantel Charlie, Akashi Makoto, Broxmeyer Hal E (2002). "C-kit associated with the transmembrane 4 superfamily proteins constitutes a functionally distinct subunit in human hematopoietic progenitors". Blood (United States) 99 (12): 4413–4421. ISSN 0006-4971. PMID 12036870. doi:10.1182/blood.V99.12.4413. 
  12. Lozahic, S; Christiansen D, Manié S, Gerlier D, Billard M, Boucheix C, Rubinstein E (2000). "CD46 (membrane cofactor protein) associates with multiple beta1 integrins and tetraspans". Eur. J. Immunol. (GERMANY) 30 (3): 900–907. ISSN 0014-2980. PMID 10741407. doi:10.1002/1521-4141(200003)30:3<900::AID-IMMU900>3.0.CO;2-X. 
  13. Mazzocca, Antonio; Carloni Vinicio, Sciammetta Silvia, Cordella Claudia, Pantaleo Pietro, Caldini Anna, Gentilini Paolo, Pinzani Massimo (2002). "Expression of transmembrane 4 superfamily (TM4SF) proteins and their role in hepatic stellate cell motility and wound healing migration". J. Hepatol. (England) 37 (3): 322–330. ISSN 0168-8278. PMID 12175627. doi:10.1016/S0168-8278(02)00175-7. 
  14. Park, K R; Inoue T, Ueda M, Hirano T, Higuchi T, Maeda M, Konishi I, Fujiwara H, Fujii S (2000). "CD9 is expressed on human endometrial epithelial cells in association with integrins alpha(6), alpha(3) and beta(1)". Mol. Hum. Reprod. (ENGLAND) 6 (3): 252–257. ISSN 1360-9947. PMID 10694273. doi:10.1093/molehr/6.3.252. 
  15. Hirano, T; Higuchi T, Ueda M, Inoue T, Kataoka N, Maeda M, Fujiwara H, Fujii S (1999). "CD9 is expressed in extravillous trophoblasts in association with integrin alpha3 and integrin alpha5". Mol. Hum. Reprod. (ENGLAND) 5 (2): 162–167. ISSN 1360-9947. PMID 10065872. doi:10.1093/molehr/5.2.162. 

Véxase tamén

editar

Outros artigos

editar

Bibliografía

editar