Treitol

Treitol
	Nome sistemático (2R,3R)-Butano-1,2,3,4-tetrol
	Outros nomes (2R,3R)-Butano-1,2,3,4-tetraol (non recomendado); Threitol
Identificadores
Número CAS	2418-52-2
PubChem	169019
ChemSpider	147828
Número CE	621-282-7
DrugBank	DB03278
KEGG	C16884
ChEBI	CHEBI:48300
Referencia Beilstein	1719752
Referencia Gmelin	1782960
Imaxes 3D Jmol	Image 1
	SMILES OC[C@@H](O)[C@H](O)CO ;
	InChI InChI=1S/C4H10O4/c5-1-3(7)4(8)2-6/h3-8H,1-2H2/t3-,4-/m1/s1; Key: UNXHWFMMPAWVPI-QWWZWVQMSA-N InChI=1/C4H10O4/c5-1-3(7)4(8)2-6/h3-8H,1-2H2/t3-,4-/m1/s1; Key: UNXHWFMMPAWVPI-QWWZWVQMBP;
Propiedades
Fórmula molecular	C4H10O4
Masa molecular	122,12
Aspecto	Sólido
Punto de fusión	88–90 °C; 190–194 °F; 361–363 K
Perigosidade
Pictogramas GHS
Palabra sinal GHS	Warning (Advertencia)
	; Se non se indica outra cousa, os datos están tomados en condicións estándar de 25 °C e 100 kPa.

O treitol é un azucre-alcohol de catro carbonos coa fórmula molecular C₄H₁₀O₄. Utilízano principalmente algúns invertebrados como intermediario na síntese química doutros compostos. É o diastereómero do eritritol, que se utiliza como edulcorante substituto do azucre.

Nos organismos vivos o treitol encóntrase no fungo comestible Armillaria mellea.^[2]

Serve como crioprotector (axente anticonxelante) no escaravello de Alasca Upis ceramboides.^[3]

Notas editar

↑ Threitol en Sigma-Alrich
↑ Elks, J.; Ganellin, C. R. (1990). Dictionary of Drugs. ISBN 978-1-4757-2087-7. doi:10.1007/978-1-4757-2085-3.
↑ Walters, K. R. Jr; Pan, Q.; Serianni, A. S.; Duman, J. G. (2009). "Cryoprotectant biosynthesis and the selective accumulation of threitol in the freeze-tolerant Alaskan beetle, Upis ceramboides". Journal of Biological Chemistry 284 (25): 16822–16831. PMC 2719318. PMID 19403530. doi:10.1074/jbc.M109.013870.

Véxase tamén editar

Outros artigos editar

Proteína anticonxelante
Ditiotreitol, un derivado tiol do treitol

[1] Threitol en Sigma-Alrich

[ElksGanellin1990-2] Elks, J.; Ganellin, C. R. (1990). Dictionary of Drugs. ISBN 978-1-4757-2087-7. doi:10.1007/978-1-4757-2085-3.

[3] Walters, K. R. Jr; Pan, Q.; Serianni, A. S.; Duman, J. G. (2009). "Cryoprotectant biosynthesis and the selective accumulation of threitol in the freeze-tolerant Alaskan beetle, Upis ceramboides". Journal of Biological Chemistry 284 (25): 16822–16831. PMC 2719318. PMID 19403530. doi:10.1074/jbc.M109.013870.

[1]

[2]

[3]

Treitol^[1]

Nome sistemático (2R,3R)-Butano-1,2,3,4-tetrol
Outros nomes (2R,3R)-Butano-1,2,3,4-tetraol (non recomendado) Threitol
Identificadores
Número CAS	2418-52-2
PubChem	169019
ChemSpider	147828
Número CE	621-282-7
DrugBank	DB03278
KEGG	C16884
ChEBI	CHEBI:48300
Referencia Beilstein	1719752
Referencia Gmelin	1782960
Imaxes 3D Jmol	Image 1
SMILES OC[C@@H](O)[C@H](O)CO
InChI InChI=1S/C4H10O4/c5-1-3(7)4(8)2-6/h3-8H,1-2H2/t3-,4-/m1/s1 Key: UNXHWFMMPAWVPI-QWWZWVQMSA-N InChI=1/C4H10O4/c5-1-3(7)4(8)2-6/h3-8H,1-2H2/t3-,4-/m1/s1 Key: UNXHWFMMPAWVPI-QWWZWVQMBP
Propiedades
Fórmula molecular	C₄H₁₀O₄
Masa molecular	122,12
Aspecto	Sólido
Punto de fusión	88–90 °C; 190–194 °F; 361–363 K
Perigosidade
Pictogramas GHS
Palabra sinal GHS	Warning (Advertencia)
Se non se indica outra cousa, os datos están tomados en condicións estándar de 25 °C e 100 kPa.