Revisión como estaba o 28 de febreiro de 2020 ás 12:05 editar Miguelferig (conversa \| contribucións) 242.353 edicións →‎Outros artigos ← Edición máis vella		Revisión como estaba o 5 de xuño de 2020 ás 13:07 editar desfacer Chairego apc (conversa \| contribucións) Administradores 154.858 edicións m Correcciones ortográficas con Replacer (herramienta en línea de revisión de errores) Etiqueta: ReplacerTool [2.0] Edición máis nova →
Liña 9: Coñecer a secuencia completa do xenoma humano pode ter moita relevancia en canto aos estudos de biomedicina e xenética clínica, desenvolvendo o coñecemento de doenzas pouco estudadas, novas medicinas e diagnósticos máis fiables e rápidos. Porén, descubrir toda a secuencia xénica dun organismo non nos permite coñecer o seu [[fenotipo]]. O PXH necesita unha regulación lexislativa relativa ao uso do coñecemento da secuencia xenómica, xa que este uso presenta certos posibles problemas éticos. Antes da década de 1980 xa se coñecía a secuencia de xenes soltos dalgúns organismos, e tamén se coñecían os xenomas de entidades subcelulares, tales como [[virus]] e [[plásmido]]s. Pero ata 1986 o Departamento de Enerxía dedos Estados Unidos (DOE), non concretou institucionalmente o PXH durante un congreso en [[Santa Fe, California]]. O PXH contaba cunha boa suma económica e sería utilizado para estudar os posibles efectos das radiacións sobre o ADN. Ao seguinte ano, no congreso de biólogos no Laboratorio de Cold Spring Harbor, os Institutos Nacionais da Saúde (NIH) quixeron participar no proxecto ao ser outro organismo público con moita máis experiencia biolóxica. O debate público que suscitou a idea captou a atención dos responsables políticos, non só porque o PXH era un gran reto tecnocientífico, senón polas tecnoloxías de vangardia que xurdirían, e porque o coñecemento obtido aseguraría a superioridade tecnolóxica e comercial do país. Antes de dar luz verde á iniciativa do PXH necesitouse por un lado o informe de 1988 da Oficina de Avaliación Tecnolóxica do Congreso (OTA) e a do Consello Nacional de Investigación (NRC) dedos Estados Unidos. Ese ano inaugurose [[HUGO]] (Organización do Xenoma Humano) e [[James D. Watson]] foi nomeado alto cargo do proxecto. Sería substituído por [[Francis Collins]] en abril de 1993, en gran parte pola súa inimizade con [[Bernadine Healy]] que era o seu xefe daquela. Tras isto o nome do Centro cambiou a Instituto Nacional de Investigacións do Xenoma Humano (NHGRI). En 1990 inagurouse definitivamente o Proxecto Xenoma Humano, e calculábase que necesitaría 15 anos para realizar o seu traballo. Os seus obxectivos principais nunha primeira etapa eran a elaboración de mapas xenéticos e físicos de gran resolución, mentres se poñían a punto novas técnicas de secuenciación, para poder abordar a secuenciación de todo o xenoma. Calculouse que o PXH americano necesitaría uns 3000 millóns de dólares e remataría en 2005. En 1993 os fondos públicos achegaron 170 millóns de dólares, mientres que a industria gastou aproximadamente 80 millóns. Co paso dos anos, o investimento privado aumentaría considerablemente. Liña 30: En 1990, as dúas principais axencias que financiaban o proxecto, a DOE e os NIH, realizaron un memorando de entendemento para coordinar os plans e establecer o calendario para a iniciación do Proxecto en 1990.<ref name=hgmis>{{Cita novas \|url=http://www.ornl.gov/sci/techresources/Human_Genome/project/about.shtml \|title=About the Human Genome Project: What is the Human Genome Project \|publisher=The Human Genome Management Information System (HGMIS) \|date=2011-07-18 \|accessdate=2011-09-02 \|urlarquivo=https://web.archive.org/web/20110902062606/http://www.ornl.gov/sci/techresources/Human_Genome/project/about.shtml \|dataarquivo=02 de setembro de 2011 \|urlmorta=si }}</ref> Daquela, David Galas era o Director da rebautizada “Oficina de Investigación Biolóxica e Ambiental” na Oficina de Ciencia do Departamento de Enerxía, e [[James Watson]] encabezaba o Proxecto Xenoma dos NIH. En 1993, Aristides Patrinos sucedeu a Galas e [[Francis Collins]] sucedeu a James Watson, asumindo o papel de xefe do proxecto conxunto como Director do Centro Nacional para a Investigación do Xenoma Humano dos NIH (que máis tarde se chamaría [[Instituto Nacional de Investigación do Xenoma Humano]]). O proxecto de 3000 millóns de dólares que fora creado oficialmente en 1990 polo Departamento de Enerxía e os NIH esperábase que se rematase en 15 anos.<ref name=human>{{Cita web\|author= Human Genome Information Archive\|url= http://www.ornl.gov/sci/techresources/Human_Genome/project/about.shtml\|title= About the Human Genome Project\|publisher= U.S. Department of Energy & Human Genome Project program\|accessdate= 1 August 2013\|urlarquivo= https://web.archive.org/web/20110902062606/http://www.ornl.gov/sci/techresources/Human_Genome/project/about.shtml\|dataarquivo= 02 de setembro de 2011\|urlmorta= si}}</ref> Ademais dedos Estados Unidos, o consorcio internacional incluía xenetistas de Reino Unido, Francia, Australia, China e moitos outros socios espontáneos.<ref>{{Cita web\|author= Collins F\|author2= Galas D \|url=http://www.genome.gov/10001476 \|title=A New Five-Year Plan for the United States: Human Genome Program\|publisher=National Human Genome Research Institute \|date=1993-10-01 \| accessdate=1 August 2013}}</ref> Debido á estensa cooperación internacional e aos avances no campo da xenómica (especialmente na [[análise de secuencias]]), e aos grandes avances na tecnoloxía da computación, finalizouse un primeiro borrador do xenoma en 2000 (anunciado polo presidente norteamericano [[Bill Clinton]] e o primeiro ministro británico [[Tony Blair]] o 26 de xuño de 2000).<ref>{{Cita web \|url=http://www.ornl.gov/sci/techresources/Human_Genome/project/clinton1.shtml \|title=White House Press Release \|accessdate=2006-07-22}}</ref> A primeira ensamblaxe dispoñíble deste primeiro borrador foi completada polo Grupo de Bioinformática do Xenoma da [[Universidade de California, Santa Cruz]], principalmente liderado por [[Jim Kent]]. Os traballos de secuenciación continuaron e publicouse o xenoma case completo o 14 de abril de 2003, dous anos antes do previsto.<ref>{{Cita novas \|url=http://news.bbc.co.uk/1/hi/sci/tech/2940601.stm \|title=Human genome finally complete \|accessdate=2006-07-22 \|date=2003-04-14 \|work=BBC News \|first=Ivan \|last=Noble}}</ref><ref>{{Cita novas\|url=http://www.nytimes.com/2013/04/16/science/the-human-genome-project-then-and-now.html\|title=Human Genome, Then and Now\|last=Kolata\|first=Gina\|date=15 April 2013\|work=The New York Times\|accessdate=24 April 2014}}</ref> En maio de 2006, completouse a secuenciación que faltaba do [[cromosoma 1]], que foi publicada en ''[[Nature]]''.<ref>{{Cita novas \|url=http://www.guardian.co.uk/uklatest/story/0,,-5829253,00.html \|title=Guardian Unlimited \|UK Latest \| Human Genome Project finalised \|accessdate=2006-07-22 \|work=The Guardian \|location=London \|archiveurl=https://web.archive.org/web/20071012170819/http://guardian.co.uk/uklatest/story/0,,-5829253,00.html \|archivedate=12 de outubro de 2007 \|urlmorta=non }}</ref>

Proxecto Xenoma Humano: Diferenzas entre revisións