Diferenzas entre revisións de «Schizosaccharomyces pombe»

m
Bot: Substitución automática de texto (-Sudamérica +Suramérica); cambios estética
m (Bot: Substitución automática de texto (-Sudamérica +Suramérica); cambios estética)
 
''S. pombe'' é tamén un organismo importante para estudar as respostas celulares aos [[danos no ADN]] e o proceso da [[replicación do ADN]].
 
Illáronse aproximadamente 160 cepas naturais de ''S. pombe''. Foron recollidas en varias localizacións de diversas partes do mundo como Europa, Norte e SudaméricaSuramérica, e Asia. A maioría destas cepas recolléronse de froitas cultivadas como [[mazá]]s e [[uva]]s, ou de diversas bebidas alcohólicas, como por exemplo a [[cachaza]] brasileira. ''S. pombe'' tamén está presente no té fermentado [[kombucha]].<ref>{{Cita publicación periódica|pmid=15282124 | doi=10.1016/j.ijfoodmicro.2003.12.020 | volume=95 | issue=2 | title=Yeast ecology of Kombucha fermentation |date=September 2004 | pages=119–26 | journal=International Journal of Food Microbiology | first=Ai Leng | last=Teoh}}</ref> Porén, non está claro se en ditas bebidas ''S. pombe'' é o principal fermentador ou é máis ben un contaminante. A ecoloxía natural dos lévedos ''[[Schizosaccharomyces]]'' aínda non está ben estudada.
 
== Historia ==
== Citocinese no lévedo de fisión ==
 
[[Ficheiro:fission yeast cytokinesis.jpg|centercentro|600px|Citocinese no lévedo de fisión.]]
As características xerais da citocinese móstranse aquí. O sitio onde se vai producir a división celular determínase antes da [[anafase]]. O [[fuso acromático|fuso]] da anafase (en verde na fuigura) colócase despois de modo que os cromosomas segregados estean en lados opostos do plano de clivaxe predeterminado.
 
== Control do tamaño no lévedo de fisión ==
 
[[Ficheiro:fission yeast cell size.jpg|centercentro|600px|A duración do ciclo celular do lévedo de fisión depende das condicións en canto á dispoñibilidade de nutrientes.]]
No lévedo de fisión, no cal o crecemento da célula controla a progresión da fase G2 á M, unha mutación chamada wee1 causa a entrada en mitose e un tamaño anormalmente pequeno, o que orixina unha fase G2 máis curta. A G1 está prolongada, o que suxire que a progresión desde o comezo do ciclo responde ao crecemento cando se perde o control G2/M. Ademais, as células que están en condicións pobres en nutrientes crecen lentamente e lévalles máis tempo duplicar o seu tamaño e dividirse. Os niveis baixos de nutrientes tamén cambian o limiar de crecemento da célula para que a célula avance polo ciclo celular con tamaños menores. Despois dunha exposición a condicións estresantes (calor a 40&nbsp;°C ou [[axente oxidante|axentes oxidantes]] como o [[peróxido de hidróxeno]]) as células de ''S. pombe'' sofren un envellecemento que se mide polo incremento do tempo de división celular e o aumento da probabilidade de morte celular.<ref name="pmid24035542">{{Cita publicación periódica |author=Coelho M, Dereli A, Haese A, et al. |title=Fission Yeast Does Not Age under Favorable Conditions, but Does So after Stress |journal=Curr. Biol. |volume=23 |issue=19 |pages=1844–52 |date=October 2013 |pmid=24035542 |doi=10.1016/j.cub.2013.07.084 |url=}}</ref> Finalmente, as células coa mutación wee1 son menores que as de tipo silvestre, pero lévalles o dobre de tempo completar o ciclo celular. Isto é posible porque as células máis pequenas crecen máis lentamente, é dicir, a súa masa sumada total por unidade de tempo é menor que a das células normais.
 
A [[citocinese]] é un dos compoñentes da división celular que tamén se estuda no lévedo de fisión. Nel obsérvanse compoñentes ben conservados da citocinese que nos permiten estudar mutacións puntuais noutros escenarios xenómicos.<ref name="Lee 2012 751–763"/><ref>{{Cita publicación periódica|doi=10.1111/boc.201200042 | title=The Kin1 kinase and the calcineurin phosphatase cooperate to link actin ring assembly and septum synthesis in fission yeast | journal=Biology of the Cell | date=2013 | volume=105 | issue=3 | pages=129–148 | first=Angela | last=Cadou}}</ref><ref name="Cadou 2013 129–148">{{Cita publicación periódica|last=Cadou|first=Angela|autor2=Couturier, Anne; Le Goff, Cathy; Xie, Linfeng; Paulson, James R.; Le Goff, Xavier|title=The Kin1 kinase and the calcineurin phosphatase cooperate to link actin ring assembly and septum synthesis in fission yeast|journal=Biology of the Cell|date=March 2013|volume=105|issue=3|pages=129–148|doi=10.1111/boc.201200042}}</ref><ref name="Cadou 2013 129–148"/><ref>{{Cita publicación periódica|last=Balazs|first=Anita|autor2=Batta, Gyula; Miklos, Ida; Acs-Szabo, Lajos; Vazquez de Aldana, Carlos R.; Sipiczki, Matthias|title=Conserved regulators of the cell separation process in Schizosaccharomyces|journal=Fungal Genetics and Biology|date=March 2012|volume=49|issue=3|pages=235–249|doi=10.1016/j.fgb.2012.01.003}}</ref> A citocinese é unha etapa crucial para a célula.<ref>{{Cita publicación periódica|last=Rincon|first=Sergio A.|author2=Paoletti, Anne |title=Mid1/anillin and the spatial regulation of cytokinesis in fission yeast|journal=Cytoskeleton|date=October 2012|volume=69|issue=10|pages=764–777|doi=10.1002/cm.21056}}</ref> A formación do anel contráctil durante a citocinese está sendo moi estudada en ''S. pombe'', xa que está moi conservado con respecto aos humanos.<ref name="Lee 2012 751–763"/> As mutacións na citocinese poden orixinar un mal funcionamento da célula ou mesmo a morte celular e o desenvolvemento de células cancerosas.<ref name="Lee 2012 751–763"/> Este é un proceso complexo na división das células humanas, pero é máis doado de estudar en ''S. pombe''.
 
Unha das precaucións que toma a célula para asegurarse de que está tendo lugar unha división celular correcta é a existencia dunha serie de puntos de control ou ''checkpoints'',<ref>{{Cita publicación periódica|last=Das|first=M|title=Microtubule-dependent spatial organization of mitochondria in fission yeast Journal|journal=Methods Cell BIo|year=2010|volume=97|pages=203–21|doi=10.1016/S0091-679X(10)97012-X|pmid=20719273}}</ref><ref>{{Cita publicación periódica|last=Fraser|first=Hunter B|title=Cell-cycle regulated transcription associates with DNA replication timing in yeast and human|journal=Genome Biology|year=2013|volume=14|issue=10|pages=R111|doi=10.1186/gb-2013-14-10-r111}}</ref> os cales aseguran que os mutantes serán eliminados.<ref>{{Cita publicación periódica|last=Li. C. Green, M. D. Forsburg, S. L.|title=Mutations disrupting histone methylation have different effects on replication timing in S. pombe centromere|journal=PLoS ONE|year=2013|volume=8|issue=4|pages=e61464|pmid=23658693|doi=10.1371/journal.pone.0061464}}</ref> Isto faise xeralmente por sinais que estimulan a [[ubiquitina]]ción das dianas e atrasan a citocinese.<ref name="Wood 871–880"/> Sen estes puntos de control mitóticos, créanse e replícanse os mutantes, o que dá lugar a morte celular ou xeración de tumores. Paul Nurse, Leland Hartwell, e Tim Hunt recibiron o [[Premio Nobel de Medicina|Premio Nobel de Fisioloxía e Medicina]] de 2001 polos seus descubrimentos de puntos de control claves conservados esenciais para que as células se dividan correctamente. Isto está ligado co cancro e células enfermas e foi moi importante en biomedicina.<ref>{{Cita publicación periódica|título=The Official Site of the Nobel Prize|url=http://www.nobelprize.org/nobel_prizes/medicine/laureates/2001/nurse-bio.html}}</ref>
 
Tamén se estudou a dinámica de [[orgánulo]]s e as respostas e posibles correlacións entre as células do lévedo e as de mamíferos.<ref>{{Cita publicación periódica|last=Zhao J, Lendahl U, Nistér M.|title=Regulation of mitochondrial dynamics: convergences and divergences between yeast and vertebrates.|journal=J Biomed Biotechnol|year=2012|volume=70|issue=6|pages=951–76|doi=10.1007/s00018-012-1066-6}}</ref><ref>{{Cita publicación periódica|last=Abelovska|first=Lenka|title=Mitochondria as protean organelles: membrane processes that influence mitochondrial shape in yeast|journal=General physiology and biophysics|year=2011|volume=30|issue=05|pages=13–24|doi=10.4149/gpb_2011_SI1_13}}</ref> As enfermidades mitocondriais e varios sistemas de orgánulos como o [[aparato de Golgi]] e o [[retículo endoplasmático]] poden comprenderse mellor estudando neste organismo modelo a dinámica dos cromosomas, os niveis de expresión de proteínas e a súa regulación.<ref name="Teresa 2010"/><ref name="Forsburg 2002" /><ref>{{Cita publicación periódica|last=Chino|first=Ayako|author2=Makanae, Koji |author3=Moriya, Hisao |author4= Bähler, Jürg |title=Relationships between Cell Cycle Regulator Gene Copy Numbers and Protein Expression Levels in Schizosaccharomyces pombe|journal=PLoS ONE|date=3 September 2013|volume=8|issue=9|pages=e73319|doi=10.1371/journal.pone.0073319}}</ref><ref name="Raychaudhuri 2012 502–508">{{Cita publicación periódica|last=Raychaudhuri|first=Sumana|author2=Young, Barry P |author3=Espenshade, Peter J |author4= Loewen, Christopher JR |title=Regulation of lipid metabolism: a tale of two yeasts|journal=Current Opinion in Cell Biology|date=August 2012|volume=24|issue=4|pages=502–508|doi=10.1016/j.ceb.2012.05.006}}</ref><ref name="Raychaudhuri 2012 502–508"/><ref>{{Cita publicación periódica|last=Babu|first=Mohan|autor2=Vlasblom, James; Pu, Shuye; Guo, Xinghua; Graham, Chris; Bean, Björn D. M.; Burston, Helen E.; Vizeacoumar, Franco J.; Snider, Jamie; Phanse, Sadhna; Fong, Vincent; Tam, Yuen Yi C.; Davey, Michael; Hnatshak, Olha; Bajaj, Navgeet; Chandran, Shamanta; Punna, Thanuja; Christopolous, Constantine; Wong, Victoria; Yu, Analyn; Zhong, Gouqing; Li, Joyce; Stagljar, Igor; Conibear, Elizabeth; Wodak, Shoshana J.; Emili, Andrew; Greenblatt, Jack F.|title=Interaction landscape of membrane-protein complexes in Saccharomyces cerevisiae|journal=Nature|date=2 September 2012|volume=489|issue=7417|pages=585–589|doi=10.1038/nature11354}}</ref><ref>{{Cita publicación periódica|doi=10.1111/j.1600-0854.2011.01316.x | title=The Yeast Golgi Apparatus | journal=Traffic | date=2011 | volume=13 | issue=4 | pages=505–510 | first=Yasuyuki | last=Suda | pmid=22132734}}</ref>
393.002

edicións