Revisión como estaba o 13 de febreiro de 2019 ás 18:47 editar Miguelferig (conversa \| contribucións) 243.045 edicións Sen resumo de edición ← Edición máis vella		Revisión como estaba o 13 de febreiro de 2019 ás 19:45 editar desfacer Miguelferig (conversa \| contribucións) 243.045 edicións Sen resumo de edición Edición máis nova →
Liña 1: En [[xenética]], a '''secuenciación ''de escopeta''''' ou '''secuenciación ''shotgun''''' é un método utilizado para [[secuenciación do ADN\|secuenciar]] febras de [[ADN]] longas. Denomínase así por analoxía co padrón de disparo case aleatorio e de rápida expansión dunha [[escopeta]]. O [[secuenciación de Sanger\|método de terminación da cadea]] de [[secuenciación de ADN]] tradicional ("secuenciación de Sanger") só pode utilizarse para febras de ADN curtas de 100 a ~~1000~~1 000 [[par de bases\|pares de bases]]. Debido a este límite de tamaño, as secuencias máis longas poden ser divididas en fragmentos máis pequenos que se poidan secuenciar separadamente, e estas secuencias son despois [[ensamblaxe de secuencias\|ensambladas]] para dar a secuencia completa. Hai dous métodos principais para este proceso de fragmentación e secuenciación. O ''[[primer walking]]'' (ou "chromosome walking") progresa ao longo do anaco enteiro de febra, anaco por anaco, mentres que a secuenciación de escopeta é un proceso máis rápido pero máis complexo, que usa fragmentos ao chou.

Secuenciación de escopeta: Diferenzas entre revisións