Transdución de sinais: Diferenzas entre revisións

Cando se activan os [[receptor de tipo Toll|receptores de tipo ''Toll'']]<ref>''Toll'' é unha palabra alemá que significa "fantástico" coa que se denomina un tipo de receptor atopado orixinalmente na mosca [[drosófila]], que intervén no seu [[embrioxénese de Drosophila|desenvolvemento embrionario]] e función inmune. Despois atopáronse receptores similares nos humanos que foron denominados receptores similares aos Toll ou de tipo Toll (''Toll-like receptors'').</ref> (''toll-like receptors'' ou TLRs) captan moléculas adaptadoras do citoplasma para propagar o sinal. Coñécense catro moléculas adaptadoras que están implicadas na [[sinalización celular|sinalización]], que son [[Myd88]], [[TIRAP]], [[TRIF]], e [[TRIF#Function|TRAM]].<ref name=Yamamoto_2003a>{{Cita publicación periódica|doi=10.1126/science.1087262|author=Yamamoto M, Sato S, Hemmi H, Hoshino K, Kaisho T, Sanjo H, Takeuchi O, Sugiyama M, Okabe M, Takeda K, Akira S|title=Role of adaptor TRIF in the MyD88-independent toll-like receptor signaling pathway|journal=Science|volume=301|issue=5633|pages=640–3|year=2003|pmid=12855817|bibcode = 2003Sci...301..640Y}}</ref><ref name=Yamamoto_2003b>{{Cita publicación periódica|doi=10.1038/ni986 |author=Yamamoto M, Sato S, Hemmi H, Uematsu S, Hoshino K, Kaisho T, Takeuchi O, Takeda K, Akira S|title=TRAM is specifically involved in the Toll-like receptor 4-mediated MyD88-independent signaling pathway|journal=Nat Immunol|volume=4|issue=11|pages=1144–50|year=2003|pmid=14556004}}</ref><ref name=Yamamoto_2002>{{Cita publicación periódica|doi=10.1038/nature01182|author=Yamamoto M, Sato S, Hemmi H, Sanjo H, Uematsu S, Kaisho T, Hoshino K, Takeuchi O, Kobayashi M, Fujita T, Takeda K, Akira S|title=Essential role for TIRAP in activation of the signalling cascade shared by TLR2 and TLR4|journal=Nature|volume=420|issue=6913|pages=324–9|year=2002|pmid=12447441}}</ref> Estes adaptadores activan outras moléculas intracelulares como [[IRAK1]], [[IRAK4]], [[TBK1]], e [[IKKi]], que amplifican o sinal, e finalmente causan a indución ou supresión de xenes que causan certas respostas. Os TLR utilízanse na activación de miles de xenes, polo que este método é unha vía importante para a modulación xénica.

 

 

 

=== Intracelular ===

 

=== Calcio ===

 

 

=== Lipofílicos ===

* [[Vía MAPK/ERK]]: Unha vía que combina as respostas intracelulares coa unión de [[factor de crecemento|factores de crecemento]] a receptores da superficie celular. Esta vía é moi complexa e comprende moitos compoñentes proteicos.<ref name=Orton2005>{{Cita publicación periódica|author=Orton RJ, Sturm OE, Vyshemirsky V, Calder M, Gilbert DR, Kolch W|title=Computational modelling of the receptor-tyrosine-kinase-activated MAPK pathway|journal=[[Biochemical journal|The Biochemical journal]]|volume=392|issue=Pt 2|pages=249–61|year=2005|pmid=16293107|pmc=1316260|doi=10.1042/BJ20050908|url=}}</ref> En moitos tipos celulares a activación desta vía promove a [[división celular]], e moitas formas de [[cancro]] están asociadas con anormalidades nesta vía.<ref>Vogelstein, B.; Kinzler, K. W. (2004). "Cancer genes and the pathways they control". Nature Medicine 10 (8): 789–799. doi:10.1038/nm1087. PMID 15286780.</ref>

* [[Vía dependente do AMPc]]: Nos humanos, o [[AMP cíclico]] funciona activando a [[proteína quinase A]] (PKA, ou proteína quinase dependente de AMPc), e así, os efectos ulteriores dependen principalmente da función da proteína quinase dependente de AMPc, a cal varía segundo o tipo de célula.

 

== Historia ==