Factor de crecemento derivado de plaquetas: Diferenzas entre revisións

Contido eliminado Contido engadido
Miguelferig (conversa | contribucións)
Miguelferig (conversa | contribucións)
Liña 41:
O PDGF xoga un papel no desenvolvemento [[embrión|embrionario]], proliferación celular, [[migración celular]] e [[anxioxénese]].<ref>{{cite web |url=http://www.multi-targetedtherapy.com/pdgfSignaling.asp |title=PDGF Pathways |accessdate=2007-11-17 |deadurl=yes |archiveurl=https://web.archive.org/web/20061113131941/http://www.multi-targetedtherapy.com/pdgfSignaling.asp |archivedate=2006-11-13 |df= }}</ref> A sobreexpresión do PDGF foi ligada a varias doenzas como a [[aterosclerose]], trastornos fibróticos e tumores malignos. A súa síntese prodúcese debido a estímulos externos como a presenza de [[trombina]], baixa tensión de [[oxíxeno]], ou por outras [[citocina]]s e [[factor de crecemento|factores de crecemento]].<ref name="pmid16970222">{{cite journal |vauthors=Alvarez RH, Kantarjian HM, Cortes JE | title = Biology of platelet-derived growth factor and its involvement in disease | journal = Mayo Clin. Proc. | volume = 81 | issue = 9 | pages = 1241–57 | date = September 2006 | pmid = 16970222 | doi = 10.4065/81.9.1241 }}</ref>
 
O PDGF é un elemento requirido para a división celular dos [[fibroblasto]]s, un tipo de célula do [[trecidotecido conectivo]] que é especialmente abundante en áreas onde se están a curar feridas.<ref name="pmid16970222"/> En esencia, os PDGF permiten que unha célula salte os [[ciclo celular|puntos de control G1]] para dividirse.<ref name="pmid15784165">{{cite journal |vauthors=Song G, Ouyang G, Bao S | title = The activation of Akt/PKB signaling pathway and cell survival | journal = J. Cell. Mol. Med. | volume = 9 | issue = 1 | pages = 59–71 | year = 2005 | pmid = 15784165 | doi = 10.1111/j.1582-4934.2005.tb00337.x }}</ref> Demostrouse que en [[monocito]]s-[[macrófago]]s e fibroblastos, o PDGF dministradoadministrado exoxenamente estimula a quimiotaxe, proliferación e [[expresión xénica]] e aumenta significativamente o fluxo de células inflamatorias e fibroblastos, acelerando a matriz extracelular e formación de [[coláxeno]], reducindo así o tempo do proceso de curación de feridas.<ref name="pmid2045423">{{cite journal |vauthors=Pierce GF, Mustoe TA, Altrock BW, Deuel TF, Thomason A | title = Role of platelet-derived growth factor in wound healing | journal = J. Cell. Biochem. | volume = 45 | issue = 4 | pages = 319–26 | date = April 1991 | pmid = 2045423 | doi = 10.1002/jcb.240450403 }}</ref>
 
En canto á diferenciación osteoxénica de células nais mesenquimais, comparando o PDGF co [[factor de crecemento epidérmico]] (EGF), que está tamén implicado na estimulación do crecemento celular, proliferación e diferenciación,<ref name="Kratchmarova, I 2005" /> As células nais mesenquimais teñen unha diferenciación osteoxénica máis forte orixinando células formadoras de óso cando son estimuladas co factor de crecemento epidérmico que se o son con PDGF. Porén, ao compararmos as vías de sinalización entre eles obsérvase que a vía [[PI3K]] é activada exclusivamente polo PDGF, mentres que o EGF non ten ningún efecto. Inhibir quimicamente a vía PI3K en células estimuladas por PDGF anula o efecto diferencial entre os dous factores de crecemento, o que dá realmente ao PDGF unha vantaxe na diferenciación osteoxénica.<ref name="Kratchmarova, I 2005">{{cite journal |vauthors=Kratchmarova I, Blagoev B, Haack-Sorensen M, Kassem M, Mann M | title = Mechanism of divergent growth factor effects in mesenchymal stem cell differentiation | journal = Science | volume = 308 | issue = 5727 | pages = 1472–7 | date = June 2005 | pmid = 15933201 | doi = 10.1126/science.1107627 }}</ref> A [[wortmannina]] é un inhibidor específico de PI3K, e o tratamento de células con wortmannina en combinación con PDGF ten como resultado o aumento da diferenciación de [[osteoblasto]]s en comparación co uso de PDGF só, e tamén comparado con EGF.<ref name="Kratchmarova, I 2005"/> Estes resultados indican que a adición de wortmannina pode incementar significativamente a resposta das células da liñaxe osteoxénica en presenza de PDGF, e asípodería reducir a necesidade de maiores concentracións de PDGF ou outros factores de crecemento, facendo do PDGF un factor de crecmento máis viable para a diferenciación osteoxénica que outros factores de crecemento máis caros usados actualmente neste campo, como [[BMP2]].<ref>Hayashi, A. The New Standard of Care for Nonunions?. AAOS Now. 2009.</ref>