Revisión como estaba o 27 de abril de 2018 ás 12:42 editar Breogan2008 (conversa \| contribucións) 457.603 edicións Sen resumo de edición ← Edición máis vella		Revisión como estaba o 27 de abril de 2018 ás 12:44 editar desfacer Breogan2008 (conversa \| contribucións) 457.603 edicións Sen resumo de edición Edición máis nova →
Liña 1: {{Doenza \|nome = Doenza conxénita \|imaxe = \|pé = \|DiseasesDB = \|CIE-10 = \|CIE-9 = \|CIE-O = \|OMIM = \|MedlinePlus = \|eMedicineSubj = \|eMedicineTopic = \|MeshID = D009358 \| }} Unha '''doenza conxénita''' é aquela que se manifesta dende o nacemento, xa sexa producida por un trastorno ocorrido durante o [[Embarazo\|desenvolvemento embrionario]], durante o [[parto]], ou como consecuencia dun defecto hereditario.<ref>{{Cita libro\|título=Abriendo caminos: principios básicos de fibromialgia, fatiga crónica e intolerancia química múltiple\|editorial=Lulu.com\|ISBN=9788496516113\|url=https://books.google.es/books?id=KGY4KZ8GBBwC&pg=PA81&dq=enfermedad+cong%C3%A9nita+es&hl=es&sa=X&ved=0ahUKEwjjiMKWs6zXAhXDvRoKHQllAK4Q6AEIJjAA#v=onepage&q=enfermedad%20cong%C3%A9nita%20es&f=false\|lingua=es}}</ref>

Doenza conxénita: Diferenzas entre revisións