Molécula: Diferenzas entre revisións
Contido eliminado Contido engadido
Os vocabularios e dicionarios indican que o termo específico é enlace químico (DRAG, DXL, Digalego, Cumio, Voc. química USC...) pódese empregar ligazón química como sinónimo de vínculo químico pero non é equivalente ao termo específico. |
Sen resumo de edición |
||
Liña 8:
Unha molécula pode consistir en varios átomos dun único [[elemento químico]], como no caso do [[osíxeno]] diatómico (O<sub>2</sub>), ou de diferentes elementos, como no caso da [[auga]] (H<sub>2</sub>O). Os átomos e complexos unidos por enlaces non covalentes como os [[Ponte de hidróxeno|enlaces de hidróxeno]] e os [[Enlace iónico|enlaces iónicos]] non se adoitan considerar como moléculas individuais.
As moléculas como compoñentes da materia son comúns nas substancias orgánicas (e por tanto na [[bioquímica]]). Tamén conforman a maior parte dos [[océano]]s e da [[atmosfera terrestre|atmosfera]]. Con todo, un gran número de substancias sólidas familiares, que inclúen a maior parte dos [[mineral|minerais]] que compoñen a [[Codia terrestre|codia]], o [[Manto terrestre|manto]] e o [[Núcleo da Terra|núcleo]] da [[Terra]], conteñen moitos enlaces químicos, pero non están formados por moléculas. Ademais, ningunha molécula típica pode ser definida nos [[Redes de Bravais|cristais]] iónicos ([[Sal (química)|sales]]) ou en cristais covalentes, aínda que estean compostos por [[Cela fundamental|celas unitarias]] que se repiten, xa sexa nun plano (como no [[grafito]]) ou en tres dimensións (como no [[diamante]] ou o [[cloruro de sodio ]]). Este sistema de repetir unha estrutura unitaria varias veces tamén é válida para a maioría das [[Estado da materia|fases condensadas]] da [[materia]] con [[
A molécula máis sinxela que existe é a de hidróxeno gas, xa que está formada por dous átomos de hidróxeno, que é á súa vez o átomo máis sinxelo que existe por estar formado unicamente por un neutrón, un protón e un electrón xirando ó redor do núcleo formado polos dous primeiros.
Liña 73:
Estes son algúns exemplos de enlaces intramoleculares:<ref name="Siyavula">{{Cita web|autor= Free High School Science Texts Project |título= Intermolecular and intramolecular forces and the kinetic theory of matter |editor= Connexions | url = http://cnx.org/content/m39944/1.1/?collection=col11245/latest |data= 5 agosto 2011 |dataacceso= 27 maio 2013 |lingua= en}}</ref>
* [[Enlace covalente|enlaces covalentes]]: existen entre átomos non metálicos.<ref name="BBC">{{Cita web|título= The periodic table and covalent bonding |obra= GCSE Bitesize |editor= [[British Broadcasting Corporation]] | url = http://www.bbc.co.uk/schools/gcsebitesize/science/add_ocr_gateway/periodic_table/covalentbondingrev1.shtml |lingua= en |dataacceso= 27 maio 2013}}</ref> Por exemplo, os átomos de [[carbono]] e [[osíxeno]] do [[dióxido de carbono]] (CO<sub>2</sub>) están unidos por
* [[Enlace iónico|
* [[enlace metálico|
Con todo, non sempre é así. Un exemplo de moléculas que non cumpren a regra da aditividade son as moléculas orgánicas planas con
Na maioría de casos, o [[spin]] total dos electróns de valencia dunha molécula é cero. As moléculas con electróns non apareados ([[Radical (química)|radicais libres]] como o [[hidróxeno]] monoatómico ou o grupo [[metil]], [[carbono|C]][[hidróxeno|H]]<sub>3</sub>) adoitan ser inestables, xa que cando interaccionan prodúcese unha redución importante de enerxía debido á formación de
== Interaccións intermoleculares ==
{{Principal | Forza intermolecular}}
A interacción intermolecular é a interacción entre moléculas de [[carga eléctrica|carga neutra]] no espazo. A natureza das interaccións intermoleculares varía segundo a [[Polaridade química|polaridade]]. Non se soubo gran cousa ata a emerxencia da [[mecánica cuántica]].
As forzas intermoleculares son débiles en comparación coas intramoleculares. Por exemplo,
As interaccións de orientación intermoleculares prodúcense entre as moléculas polares, é dicir, as que teñen o seu propio momento de dipolo. A interacción dos momentos de dipolo determina como será a forza resultante: atracción ou repulsión. Se os momentos de dipolo das moléculas están configurados en liña das moléculas, intensifícase.
Liña 97:
* Forzas de dipolo-dipolo inducido, ou [[Forzas de Van der Waals|forzas de Debye]]: a interacción atractiva entre o multipolar permanente dunha molécula e un multipolar inducido (polo primeiro dipolo ou multipolar) doutra.
* Forzas de dipolo instantáneo-dipolo inducido, ou [[forzas de dispersión de London]]: forzas provocadas polos movementos correlacionados os electróns de moléculas que interaccionan.<ref>{{Cita web|url=http://www.youtube.com/watch?v=UWHUUBsNFbY |título=Chemguy Chemistry P5T8S9 |editor=YouTube |dataacceso=1 abril 2013 |lingua= en}}</ref>
* Forzas de [[ion]]-dipolo: as forzas de ión-dipolo e ión-dipolo inducido funcionan en gran medida como as interaccións de dipolo-dipolo e dipolo-dipolo inducido. Con todo, as forzas de ión-dipolo prodúcense entre ións, en lugar de só moléculas polares ou non polares. As forzas de ión-dipolo son máis fortes que as interaccións de dipolos para que a carga dun ion é moi superior á dun momento de dipolo.
== Propiedades eléctricas e ópticas ==
Liña 108:
As propiedades [[óptica]]s dun material son determinadas polo seu comportamento no campo eléctrico alternante dunha [[Luz|onda de luz]] e a polarizabilidade das súas moléculas. Como a polarizabilidade está directamente relacionada coa [[refracción]] e [[difusión da luz]], a actividade óptica e outros fenómenos similares son estudados pola [[óptica molecular]].
== Propiedades magnéticas ==
As moléculas e macromoléculas da maioría de compostos químicos son [[diamagnetismo|diamagnéticas]]. A susceptibilidade das moléculas (χ) a formar orgánicos compostos pódese expresar como a suma
As moléculas con momento magnético permanente son [[paramagnetismo|paramagnéticas]]. É o caso da maioría de [[elemento químico|elementos]] e de algúns [[composto químico|compostos]] químicos.<ref name="Param">{{Cita web|autor= Richard Fitzpatrick |título= Paramagnetism |editor= Universidade de Texas e Austin |data= 2 febreiro 2006 |dataacceso= 27 maio 2013 | url = http://farside.ph.utexas.edu/teaching/sm1/lectures/node62.html |lingua= en}}</ref> Son exemplos as moléculas cun número impar de electróns na capa externa (como o [[óxido nitroso|N<sub>2</sub>O]] e os radicais libres) e as moléculas con átomos que teñen unha capa interna incompleta ([[metal de transición|metais de transición]], etc.).
Liña 125:
A fórmula empírica pode ser equivalente á fórmula molecular, pero non sempre. Por exemplo, a molécula do [[acetileno]] ten a fórmula molecular C<sub>2</sub>H<sub>2</sub>, pero a fórmula empírica sería CH.
== Tipo de
Nas moléculas, pódese imaxinar que os pares electrónicos compartidos manteñen unidos os átomos entre se se trata da [[enlace covalente|
* [[Ponte de hidróxeno]]
* [[Interacción dipolo-dipolo]]
Liña 184:
O seu traballo foi posible grazas ao desenvolvemento do ultramicroscopio por [[Richard Adolf Zsigmondy|Richard A. Zsigmondy]] e [[Henry Siedentopf]] en 1903. Perrin estudou a forma en que as partículas sedimentan dentro da auga, debida á influencia da gravidade. A esta sedimentación, opóñense as colisións das moléculas de auga procedentes da parte inferior, de modo que o movemento browniano oponse á forza da gravidade. Perrin empregou este descubrimento para calcular o tamaño das moléculas mediante a ecuación de Einstein e demostrou a súa validez. A importancia fundamental deste traballo é que establece o atomismo como algo máis que unha hipótese útil. Foi principalmente como resultado do labor de Perrin que os máis eminentes escépticos da existencia das moléculas, entre eles [[Wilhelm Ostwald]], finalmente cederan.
== Tipo de
Nas moléculas, pódese imaxinar que os pares electrónicos compartidos manteñen unidos os átomos entre si, tratase da [[enlace covalente|
* [[Ponte de hidróxeno]]
* [[Interacción dipolo-dipolo]]
|