Como predixo o modelo [[teoría VSEPR|VSEPR]] da repulsión de pares de [[electrón]]s, a [[xeometría molecular]] dos alquenos inclúe ángulos de enlace de cada carbono dun enlace dobre duns 120°. O ángulo pode variar debido á [[tensión de van der Waals|tensión estérica]] introducida por [[forza intermolecular|interaccións non enlazadas]] entre [[grupo funcional|grupos funcionais]] unidos aos carbonos do dobre enlace. Por exemplo, o ángulo de enlace C–C–C no [[propileno]] é de 123,9°.
Para alquenos ponteados, a [[regra de Bredt]] estbleceestablece que un dobre enlace non pode aparecer na cabeza de ponte dun sistema de aneis ponteado a non ser que os aneis sexan o suficientemente grandes.<ref name = Bansal /> Segundo Fawcett e definindo ''S'' como o número total de átomos non cabeza de ponte nos aneis,<ref>{{cite journal|title = Bredt's Rule of Double Bonds in Atomic-Bridged-Ring Structures|first = Frank S.|last = Fawcett|journal = [[Chem. Rev.]]|year = 1950|volume = 47|issue = 2|pages = 219–274|doi = 10.1021/cr60147a003}}</ref> os sistemas bicíclicos requiren ''S'' ≥ 7 para a estabilidade<ref name = Bansal>{{cite book|title = Organic Reaction Mechanisms|chapter = Bredt's Rule|pages = 14-16|first = Raj K.|last = Bansal|edition = 3rd|year = 1998|publisher = [[McGraw-Hill Education]]|isbn = 9780074620830|url = https://books.google.com.au/books?id=bga3xjLVCo0C&pg=PT29}}</ref> e os sistemas tricíclicos requiren ''S'' ≥ 11.<ref>{{cite journal|year = 2010|title = Bredt's Rule|journal = Comprehensive Organic Name Reactions and Reagents|volume = 116|pages = 525–528|doi = 10.1002/9780470638859.conrr116}}</ref>
