Alqueno: Diferenzas entre revisións

Cada carbono do dobre enlace utiliza os seus tres [[hibridación de orbitais|orbitais híbridos]] sp² para formar enlaces sigma con tres átomos (o outro carbono e dous átomos de hidróxeno). Os orbitais atómicos 2p non hibridados, que son perpendiculares ao plano creado polos eixes dos tres orbitais híbridos sp², combínanse para formar o enlace pi. Este enlace está fóra do eixe C–C principal, cunha metade do enlace a un lado da molécula e a outra metade no outro.

 

 

Un xiro de 90° do enlace C=C (que pode ser determinado polas posicións dos grupos unidos aos carbonos) require menos enerxía que a forza que ten un [[enlace pi]], e o enlace pode resistilo. Istocontradí unha afirmación común enlibros de texto de que os orbitais pi non poderían soportar ese tipo de enlace. O cedrto é que mala aliñación dos orbitais p é menor da esperada porque ten lugar a [[piramidalización]] ([[alqueno piramidal]]). O ''trans''-[[cicloocteno]] é un alqueno tensionado estable e o mal aliñamento do orbital é de só 19° cun [[ángulo diedro]] de 137° (normal 120°) e un grao de piramidalización de 18°.<ref>{{cite journal| title=Understanding Rotation about a C=C Double Bond| first2=Thomas H.| last2=Eberlein| last=Barrows| first=Susan E.| journal=J. Chem. Educ.| year=2005| volume=82| pages=1329| url=http://jchemed.chem.wisc.edu/Journal/Issues/2005/Sep/abs1329.html| doi=10.1021/ed082p1329| issue=9|bibcode = 2005JChEd..82.1329B }}</ref> O isómero ''trans'' do [[ciclohepteno]] só é estable a baixas temperaturas.