Cromátide: Diferenzas entre revisións

[[Ficheiro:Chromosome.svg|miniatura|Partes dun [[cromosoma]]:<br><BR>(1) CromátidaCromátide <BR>(2) [[Centrómero]]<BR>(3) Brazo curto<BR>(4) Brazo longo]]

Chamamos '''cromátidacromátide'''<ref>{{DRAG|cromátide}}</ref> ou '''cromátidecromátida''' a cada unha das dúas copias idénticas que constitúen un [[cromosoma]] duplicado, que se manteñen unidas polo [[centrómero]], e que se separan durante a [[división celular]] (anafase da [[mitose]] e [[anafase II]] da [[meiose]]). Reciben o nome de cromátidascromátides mentres están unidas polos seus centrómeros, pero cando se separan na anafase cada unha xa se considera cromosoma. Noutras palabras, unha cromátidacromátide é "unha metade dun cromosoma replicado".<ref>[http://biology.about.com/library/glossary/bldefchromatid.htm Chromatid - A Cell Biology Definition]</ref>

Cando un cromosoma se duplica consta de dúas cromátidascromátides que son idénticas entre si, que reciben o nome de '''cromátidascromátides irmás'''.

Un cromosoma normal duplicado ten dúas cromátidascromátides, pero os [[cromosoma politénico|cromosomas politénicos]] que se observan nas glándulas salivares de certos insectos teñen moitas copias de cada filamento de ADN.<ref name=Ashburner1970>{{Cita publicación periódica

Utilízase o termo '''díade''' para referirse a un par de cromátidascromátides irmás durante a [[profase I]] da meiose. Nese momento as dúas cromátidascromátides irmás están aliñadas e parecen ter un centrómero indiviso, a diferenza da profase da mitose na que parecen ter cada unha o seu propio centrómero individualizado. O termo díade tamén se usa na descrición da morfoloxía de proteínas.<ref>[http://dictionary.reference.com/browse/dyad dyad - 4 dictionary results]</ref>

Utilízase o termo '''tétrade''' para referirse ás catro cromátidascromátides dos dous cromosomas homólogos emparellados durante a meiose para facer a recombinación. Os dous cromosomas forman un [[bivalente]] e cada un ten dúas cromátidascromátides, polo que o conxunto teñen catro cromátidascromátides. As tétrades desaparecen na anafase I da meiose, momento en que os bivalentes se separan. O número de tétrades que se forman na meiose coincide co número [[haploide]] da especie de que se trate.

== CromátidasCromátides irmás ==

[[Ficheiro:Chromosomes during mitosis.svg|300px|miniatura|dereita|Os cromosomas paterno (azul) e materno (rosa) son [[cromosoma homólogo|cromosomas homólogos]]. Cando se replican constan de dúas cromátidascromátides idéntidas (cromátidascromátides irmás). Durante a [[mitose]] estas sepáranse e acaban en células fillas distintas. Unha vez separadas xa se chaman cromosomas.]]

As dúas cromátidascromátides dun mesmo cromosoma duplicado reciben o nome de '''cromátidascromátides irmás'''. As cromátidascromátides irmás son idénticas entre si (con iguais [[xene]]s e [[alelo]]s), xa que son resultado dunha [[replicación do ADN]]. Con todo, na meiose as cromátidascromátides dun cromosoma realizan o [[sobrecruzamento]] (intercambio de segmentos) coas cromátidascromátides do [[cromosoma homólogo]], o que ten como resultado a [[recombinación xenética]] entre elas, polo que as cromátidascromátides irmás iniciais poden acabar tendo alelos distintos. Durante a [[mitose]] as cromátidascromátides irmás sepáranse e van a parar a células fillas distintas.

Hai probas de que, nalgunhas especies, as cromátidascromátides irmás son o molde preferido para facer a [[reparación do ADN]] (en lugar de utilizar os cromosomas homólogos).<ref>{{Cita publicación periódica|pmid=1427035 |date=Oct 1992 |author=Kadyk, Lc; Hartwell, Lh |title=Sister chromatids are preferred over homologs as substrates for recombinational repair in Saccharomyces cerevisiae |volume=132 |issue=2 |pages=387–402 |issn=0016-6731 |pmc=1205144 |journal=Genetics |format=Free full text}}</ref>

A cohesión das cromátidascromátides irmás é esencial para a correcta distribución da información xenética entre as células fillas e a reparación dos cromosomas danados. Os defectos neste proceso poden orixinar [[aneuploidía]]s e cancro, especialmente cando fallan os puntos de comprobación para detectar danos no ADN ou cando os fusos mitóticos unidos incorrectamente non funcionan debidamente.