|
== Importancia médica ==
As CDKs considéranse unha diana potencial para os medicamentos anticancro. Se é posible interromper selectivamente a regulación do ciclo celular en células cancerosas interferindo coa acción das CDKs, a célula cancerosa morrerámorre. Algúns [[inhibidor de CDK|inhibidores de CDHs]] como [[seliciclib]] están xa en fase de ensaios clínicos. Aínda que foi desenvolvido orixinalmente como un potencial fármaco anticanceroso, seliciclib tamén induce a [[apoptose]] en [[granulocito neutrófilo|neutrófilos]], os cales son mediadores na [[inflamación]].<ref>Rossi, Adriano G.; Sawatzky, Deborah A.; Walker, Annemieke; Ward, Carol; Sheldrake, Tara A.; Riley, Nicola A.; Caldicott, Alison; Martinez-Losa, Magdalena; Walker, Trevor R.; Duffin, Roger; Gray, Mohini; Crescenzi, Elvira; Martin, Morag C.; Brady, Hugh J; Savill, John S.; Dransfield, Ian & Haslett, Christopher (2006): Cyclin-dependent kinase inhibitors enhance the resolution of inflammation by promoting inflammatory cell apoptosis. ''Nature Medicine'' '''12''' (in print). {{DOI|10.1038/nm1468}}</ref> Isto significa que se poderían desenvolver novos fármacos para o tratamento de doenzas inflamatorias crónicas como a [[artrite]] e a [[fibrose quística]].
O primeiro inhibidor de CDKs que foise probadoprobou en ensaios clínicos foi o flavopiridol ([[alvocidib]]) despois de que foifora identificado nun exame (''screen'') de axentes anticancerosos en 1992. Compite polo sitio para o ATP das CDKs.<ref>Senderowicz, AM. “Flavopiridol: the first cyclin-dependent kinase inhibitor in human clinical trials” “Invest New Drugs” 17(3):313-20</ref>
Porén, cómpre facer máis investigacións porque a alteración da vía mediada polas CDK ten potencialmente graves consecuencias; aínda que os inhibidores das CDKs parecen prometedores, debe determinarse como se poden limitar os efectos secundarios para que só sexan afectadas as células diana. Como este tipo de doenzas son xeralmente tratadas con [[glicocorticoide]]s, os cales teñen tamén graves efectos secundarios tamén, incluso un éxito menor dos novos fármacos podería ser un avance.
Entre as complicacións para o desenvolvemento dun fármaco CDK están que moitas CDKs non están implicadas no ciclo celular, senón noutros procesos comoa transcrición, fisioloxía neural, e a [[homeostase]] da [[glicosa]].<ref name = "Sausville">Sausville, Edward A. (2002) “Complexities in the development of cyclin-dependent kinase inhibitor drugs” “Trends in Molecular Medicine” 8:S32-S37</ref>
|
