ELISA: Diferenzas entre revisións

O ELISA foi utilizado como ferramenta para o [[diagnóstico médico]] e en [[patoloxía de plantas]], e como unha comprobación do [[control de calidade]] en varias industrias.

 

 

A realización dun ELISA implica normalmente utilizar polo menos un anticorpo con especificidade para un determinado antíxeno. A mostra que contén unha cantidade indeterminada de antíxeno é inmobilizada sobre un soporte sólido (xeralmente unha [[placa microtritradora]] de [[polistireno]]) que pode ser capturado non especificamente (por medio de [[adsorción]] á superficie) ou ben especificamente (por medio de captur por outro anticorpo específico do mesmo antíxeno, nun ELISA "sandwich"). Unha vez que o antíxeno é inmobilizado, engádese o anticorpo de detección, formando un complexo co antíxeno. O anticorpo de detección pode ser enlazado [[covalente]]mente a un [[encima]], ou pode el mesmo ser detectadopor un [[anticorpo secundario]], que está enlazado a un encima por [[bioconxugación]]. Entre un paso e o seguinte, a placa é normalmente lavada cunha solución [[deterxente]] suave para eliminar calquera [[proteína]] ou anticorpo que non se unira especificamente. Despois do último paso de lavado, a placa desenvólvese engadindoun substrato encimático para producir un sinal visibe, que indica a cantidade de antíxeno na mostra.