Metabolismo: Diferenzas entre revisións

Contido eliminado Contido engadido
Miguelferig (conversa | contribucións)
corrixo mentras por mentres ou namentres
Liña 178:
Os ácidos graxos sintetízanse ao polimerizar e reducir unidades de [[acetil-CoA]]. As cadeas nos ácidos graxos alóngadanse por medio dun ciclo de reaccións que engaden o grupo acetil, redúceno a [[alcohol]], [[Deshidratación|deshidratan]] un grupo [[alqueno]] e logo redúceno novamente a un grupo [[alcano]]. Os encimas que interveñen na síntese de ácidos graxos divídense en dous grupos: nos animais e [[fungo (bioloxía)|fungos]], as reaccións da síntese lévaas a cabo unha soa proteína multifuncional tipo I,<ref>{{Cita publicación|autor=Chirala S, Wakil S |título=Structure and function of animal fatty acid synthase |revista=Lipids |volume=39 |número=11 |páxinas=1045-53 |ano=2004 |pmid=15726818}}</ref> mentres que en [[plastidio]]s de plantas e en bacterias son os encimas tipo II por separado os que levan a cabo cada paso da [[ruta metabólica|ruta]].<ref>{{Cita publicación|autor=White S, Zheng J, Zhang Y |título=The structural biology of type II fatty acid biosynthesis |revista=Annu Rev Biochem |volume=74 |número= |páxinas=791-831 |ano=2005 |pmid=15952903}}</ref><ref>{{Cita publicación|autor=Ohlrogge J, Jaworski J |título=Regulation of fatty acid synthesis |revista=Annu Rev Plant Physiol Plant Mol Biol |volume=48 |número= |páxinas=109-136 |ano=1997 |pmid=15012259}}</ref>
 
Os [[terpeno]]s e [[isoprenoide]]s son clases de lípidos entre os que están os [[carotenoide]]s e forman a familia máis ampla de produtos naturais da planta.<ref>{{Cita publicación|autor=Dubey V, Bhalla R, Luthra R |título=An overview of the non-mevalonate pathway for terpenoid biosynthesis in plants |url=http://www.ias.ac.in/jbiosci/sep2003/637.pdf |revista=J Biosci |volume=28 |número=5 |páxinas=637-46 |ano=2003 |pmid=14517367}}</ref> Estes compostos son sintetizados pola unión e modificación de unidades de [[isopreno]] doadas polos precursores reactivos pirofosfosfatados [[isopentenil pirofosfato]] e [[dimetilalil pirofosfato]].<ref name=Kuzuyama>{{Cita publicación|autor=Kuzuyama T, Seto H |título=Diversity of the biosynthesis of the isoprene units |revista=Nat Prod Rep |volume=20 |número=2 |páxinas=171-83 |ano=2003 |pmid=12735695}}</ref> Estes precursores poden sintetizarse de diversos modos. En animais e [[arquea]]s, estes compostos sintetízanse a partir de acetil-CoA,<ref>{{Cita publicación|autor=Grochowski L, Xu H, White R |título=Methanocaldococcus jannaschii uses a modified mevalonate pathway for biosynthesis of isopentenyl diphosphate |url=http://www.pubmedcentral.nih.gov/articlerender.fcgi?tool=pubmed&pubmedid=16621811 |revista=J Bacteriol |volume=188 |número=9 |páxinas=3192-8 |ano=2006 |pmid=16621811}}</ref> mentrasmentres que en plantas e bacterias se fai a partir de piruvato e [[gliceraldehido 3-fosfato]] como substratos.<ref>{{Cita publicación|autor=Lichtenthaler H |título=The 1-Ddeoxy-D-xylulose-5-phosphate pathway of isoprenoid biosynthesis in plants |revista=Annu Rev Plant Physiol Plant Mol Biol |volume=50 |número= |páxinas=47-65 |ano=1999 |pmid=15012203}}</ref><ref name=Kuzuyama /> Unha reacción que usa estes doantes isoprénicos activados é a biosíntese de [[esteroide]]s. neste caso, as unidades de isoprenoides únense [[covalente]]mente para formar [[escualeno]], que se prega formando unha serie de aneis dando lugar a unha molécula denominada [[lanosterol]].<ref name=Schroepfer>{{Cita publicación|autor=Schroepfer G |título=Sterol biosynthesis |revista=Annu Rev Biochem |volume=50 |número= |páxinas=585-621 |ano=1981 |pmid=7023367}}</ref> O lanosterol pode logo ser transformado en esteroides como o [[colesterol]].
 
=== Proteínas ===