Anhídrido de ácido: Diferenzas entre revisións
Contido eliminado Contido engadido
→Aplicacións e exemplos de anhídridos de ácidos: Naphthalenetetracarboxylic dianhydride.svg |
|||
Liña 17:
Os anhídridos de ácido son unha fonte de grupos acilo reactivos, e as súas reaccións e usos lembran ás dos [[haluro de acilo|haluros de acilo]]. En reaccións con substratos próticos, as reaccións dan iguais cantidades de produtos acilados e ácidos carboxílicos:
:RC(O)OC(O)R + HY → RC(O)Y + RCO<sub>2</sub>H
onde HY = HOR (alcohois), HNR'<sub>2</sub> (amoníaco, aminas primarias e secundarias), anel [[aromaticidade|aromático]] (ver [[acilación de Friedel-Crafts]]).
Os anhídridos de ácido tenden a ser menos [[electrofílico]]s que os cloruros de acilo, e só se transfire un grupo acilo por molécula de anhídrido ácido, o cal dá lugar a unha menor [[eficiencia de átomo]]. Porén, o baixo custo do [[anhídrido acético]] faino unha elección común para as reaccións de [[acetilación]].
| |||