Revisión como estaba o 11 de febreiro de 2015 ás 18:51 editar Miguelferig (conversa \| contribucións) 242.260 edicións →‎Papel en patoloxías ← Edición máis vella		Revisión como estaba o 11 de febreiro de 2015 ás 18:54 editar desfacer Miguelferig (conversa \| contribucións) 242.260 edicións →‎Papel en patoloxías Edición máis nova →
Liña 30: * enfermidade granulomatosa crónica citocromo b positiva autosómica recesiva de tipo I * enfermidade granulomatosa crónica citocromo b positiva autosómica recesiva de tipo II. Nestas doenzas, as células teñen unha baixa capacidade de fagocitose, e teñen lugar infeccións bacterianas persistentes. Son comúns as áreas de ~~célula~~células infectadas ou granulomas. Un trastorno similar chamado [[síndrome de inmunodeficiencia de neutrófilos]] está ligada a unha mutación no xene de RAC2, que tamén forma parte do complexo do encima. Un estudo indica que oun papel da NADPH oxidase na perda inducida por [[ketamina]] de [[parvalbumina]] neuronal e na expresión de [[GAD67]].<ref name="pmid18063801"> {{cite journal \| author=Behrens MM, Ali SS, Dao DN, Lucero J, Shekhtman G, Quick KL, Dugan LL

NADPH oxidase: Diferenzas entre revisións