Abrir o menú principal

Cambios

Pénsase que a [[sinalización celular]] inflúe no proceso epixenético que goberna a diferenciación celular. Esta influencia debería existir, xa que é razoable pensar que a sinalización extrínseca pode levar a unha remodelación epixenética, igual que pode levar a cambios na expresión xénica por medio da activación ou represión de diferentes factores de transcrición. Disponse de poucos datos directos sobre os sinais específicos que inflúen no [[epixenoma]], e a maioría do noso coñecemento actual consiste en especulacións sobre candidatos plausibles a reguladores da remodelación epixenética.<ref name = "Mohammad">{{cite journal |pmid=20944593 |doi=10.1038/nbt1010-1033 |author=Mohammad HP, Baylin SB |title=Linking cell signaling and the epigenetic machinery |journal=Nat Biotechnol |year=2010 |volume=28 |issue=10 |pages=1033–8}}</ref> Neste artigo discutirase primeiro os principais candidatos que se cre están implicados na indución e o mantemento das células nais embrionais e da súa proxenie diferenciada, e despois verase un exemplo de vías de sinalización específicas nas cales existe máis evidencia directa deste papel no cambio epixenético.
 
TheO firstprimeiro majorcandidato candidateprincipal isé a [[Wntvía signalingde pathwaysinalización Wnt]]. TheA vía Wnt pathwayestá isimplicada involveden intodos allos stagesestadios ofde differentiationdiferenciación, ande theo ligand[[ligando]] Wnt3a canpode substitutesubstituír for thea overexpressionsobreexpresión ofde c-Myc inna thexeración generationde ofcélulas inducednais pluripotentpluripotentes stem cellsinducidas.<ref name = "Mohammad"/> OnPor theoutra other handparte, disruptiona ofalteración da [[Beta-catenincatenina|ß-catenincatenina]], aun componentcompoñente ofda thevía Wntde signalingsinalización pathwayWnt, leadsdá lugar a unha todiminución decreasedda proliferationproliferación ofdos neuralproxenitores progenitorsneurais.
 
[[Growth factors]] comprise the second major set of candidates of epigenetic regulators of cellular differentiation. These morphogens are crucial for development, and include [[bone morphogenetic proteins]], [[transforming growth factors]] (TGFs), and [[fibroblast growth factors]] (FGFs). TGFs and FGFs have been shown to sustain expression of OCT4, SOX2, and NANOG by downstream signaling to [[SMAD (protein)|Smad]] proteins.<ref name = "Mohammad"/> Depletion of growth factors promotes the differentiation of ESCs, while genes with bivalent chromatin can become either more restrictive or permissive in their transcription.<ref name = "Mohammad"/>
174.764

edicións