Célula T de memoria: Diferenzas entre revisións
Contido eliminado Contido engadido
Sen resumo de edición |
|||
Liña 2:
[[Ficheiro:T cell prolif.jpg|miniatura|dereita|1. Despois de que unha [[célula T virxe]] (N) se encontra co [[antíxeno]] convértese en célula T activada e empeza a proliferar por [[mitose]] formando clons de células fillas.<BR>2. Algúns dos clons de células T diferéncianse en células T efectoras (E) que realizarán a función da célula (por exemplo, producen [[citocina]]s no caso das [[célula T colaboradora|células T colaboradoras]] ou unha actividade citotóxica no caso das [[célula T citotóxica|células T citotóxicas]]).<BR>3. Algunhas destas células forman células T de memoria (M) que sobreviven en estado inactivo durante un longo período de tempo ata que se encontren co mesmo antíxeno de novo e se reactiven.]]
As '''células T de memoria''' (ou con memoria) son un conxunto de [[linfocito T|linfocitos T]] que se encontraron previamente co seu [[antíxeno]] correspondente e recoñecérono; polo que tamén se lles chama ás veces células con experiencia de antíxeno. As células T de memoria que teñen "experiencia de antíxeno" porque se encontraron previamente con el en anteriores infeccións víricas ou bacterianas, ou por [[vacinación]] ou polo encontro con células cancerosas, viven longo tempo en estado inactivo, pero un segundo encontro co mesmo invasor fai que se reproduzan rapidamente e orixinen unha [[resposta inmunitaria]] (secundaria) máis rápida e forte que a que se produciu a primeira vez que se tivo contacto co invasor (resposta primaria). Este comportamento utilízase en ensaios de proliferación de linfocitos T, que poden indicar a exposición previa a antíxenos específicos.
==Subpoboacións==
Dentro da poboación total de células T de memoria hai polo menos dúas subpoboacións distintas recoñecidas pola expresión diferencial do receptor de [[quimiocina]]s [[CCR7]] e [[L-selectina]] (CD62L), que son:<ref>{{cite journal |author=Sallusto F, Langenkamp A, Geginat J, Lanzavecchia A |title=Functional subsets of memory T cells identified by CCR7 expression |journal=Curr. Top. Microbiol. Immunol. |volume=251 |issue= |pages=167–71 |year=2000 |pmid=11036772 |doi= 10.1007/978-3-642-57276-0_21|url= |series=Current Topics in Microbiology and Immunology |isbn=978-3-540-67569-3}}</ref> ▼
▲Dentro da poboación total de células T de memoria
Máis recentemente, exploráronse outras subpoboacións utilizando as moléculas coestimulatorias [[CD27]] e a expresión de [[CD28]] ademais de CCR7 e CD62L.<ref>{{cite journal |author=Okada R, Kondo T, Matsuki F, Takata H, Takiguchi M |title=Phenotypic classification of human CD4+ T cell subsets and their differentiation |journal=Int. Immunol. |volume=20 |issue=9 |pages=1189–1199 |date=September 2008 |pmid=18635582 |doi=10.1093/intimm/dxn075 |url=}}</ref>▼
▲A función das células T con memoria é actuar na resposta secundaria para realizar unha resposta rápida e forte contra un antíxeno que aparece de novo e co que xa se tivo un contacto previo.
As células T de memoria específicas de antíxeno que actúan contra [[virus]] e outras moléculas microbianas poden ser do tipo T<sub>CM</sub> ou T<sub>EM</sub>, aínda que a maioría da información está baseada actualmente en observacións de [[célula T citotóxica|células T citotóxicas]] ([[CD8]]+), poboacións similares parecen existir nas [[célula T colaboradora|células T colaboradoras]] ([[CD4]]+).
* As células T<sub>CM</sub>
* Outros dous subtipos de células de memoria efectoras moi relacionados, que expresan xenes para moléculas esenciais para a función citotóxica das células T CD8, son:
** células T de memoria efectoras (T<sub>EM</sub>), que non expresan L-selectina nin CCR7 pero producen [[citocina]]s efectoras como IFNγ e IL-4.
** células T de memoria RA (T<sub>EMRA</sub>).
* Recentemente, describíronse no rato células T CD8+ con experiencia co antíxeno con aparentes capacidades de autorenovación.<ref>{{cite journal |author=Zhang Y, Joe G, Hexner E, Zhu J, Emerson SG |title=Host-reactive CD8+ memory stem cells in graft-versus-host disease |journal=Nature Medicine |volume=11 |issue=12 |pages=1299–1305 |date=December 2005 |pmid=16288282 |doi=10.1038/nm1326}}</ref><ref name=pmid19525962>{{cite journal |author=Gattinoni L |title=Wnt signaling arrests effector T cell differentiation and generates CD8+ memory stem cells |journal=Nature Medicine |volume=15 |issue=7 |pages=808–813 |date=July 2009 |pmid=19525962 |doi=10.1038/nm.1982 |pmc=2707501 |author-separator=, |author2=Zhong XS |author3=Palmer DC |display-authors=3 |last4=Ji |first4=Yun |last5=Hinrichs |first5=Christian S |last6=Yu |first6=Zhiya |last7=Wrzesinski |first7=Claudia |last8=Boni |first8=Andrea |last9=Cassard |first9=Lydie}}</ref> Esta poboación, agora chamada de células nais de memoria (T<sub>SCM</sub>), pode identificarse polos marcadores CD44(baixo)CD62L(alto)CD122(alto)sca-1(+) e pode xerar T<sub>CM</sub> e T<sub>EM</sub> á vez que as células se manteñen a si mesmas (unha célula filla diferénciase no novo tipo e a outra non). En estudos preclínicos, as células T<sub>SCM</sub> transferidas adoptivamente confiren unha inmunidade superior en comparación con outras subpoboacións de células T de memoria.<ref name=pmid19525962/> Investígase activamente para saber se esas subpoboacións de rato se atopan tamén nos humanos.
▲Máis recentemente, exploráronse outras subpoboacións utilizando as moléculas coestimulatorias [[CD27]] e a expresión de [[CD28]] ademais de CCR7 e CD62L.<ref>{{cite journal |author=Okada R, Kondo T, Matsuki F, Takata H, Takiguchi M |title=Phenotypic classification of human CD4+ T cell subsets and their differentiation |journal=Int. Immunol. |volume=20 |issue=9 |pages=1189–1199 |date=September 2008 |pmid=18635582 |doi=10.1093/intimm/dxn075 |url=}}</ref>
==Notas==
| |||