Contido eliminado Contido engadido
|
|
|
== Preparación ==
AcidOs anhydridesanhídridos areácidos preparedprepáranse inna industryindustria byde diversediversas meansmaneiras. O Acetic anhydride isanhídrido mainlyacético producedprodúcese byprincipalmente thepor [[carbonylationcarbonilación]] ofdo [[methylmetil acetateacetato]].<ref>Zoeller, J. R.; Agreda, V. H.; Cook, S. L.; Lafferty, N. L.; Polichnowski, S. W.; Pond, D. M. "Eastman Chemical Company Acetic Anhydride Process" Catalysis Today (1992), volume 13, pp.73-91. {{doi|10.1016/0920-5861(92)80188-S}}</ref> O [[Maleicanhídrido anhydridemaleico]] isprodúcese producedpor byoxidación the oxidation ofdo [[benzenebenceno]] orou o [[butanebutano]]. As Laboratoryrutas routesde emphasizesíntese theno dehydrationlaLaboratorio ofenfatizan thea correspondingdeshidratación acidsdos correspondentes ácidos. TheAs conditionscondicións varyrequiridas fromvarían aciddun toácido acida outro, butpero un [[phosphorusaxente pentoxidedeshidratante]] iscomún aé commono [[dehydratingpentóxido de agentfósforo]]:
:2 [[Acetic acid|CH<sub>3</sub>COOH]] + P<sub>4</sub>O<sub>10</sub> → [[Acetic anhydride|CH<sub>3</sub>C(O)OC(O)CH<sub>3</sub>]] + "(HO)<sub>2</sub>P<sub>4</sub>O<sub>9</sub>"
Os [[Acidcloruro chloridesácido|cloruros ácidos]] areson tamén alsoprecursores effectiveefectivos precursors:<ref>{{OrgSynth | author = Lewis I. Krimen | title = Acetic Formic Anhydride | collvol = 6 | collvolpages = 8| year = 1988 | prep = CV6P0008}}</ref>
:CH<sub>3</sub>C(O)Cl + [[sodium formate|HCO<sub>2</sub>Na]] → HCO<sub>2</sub>COCH<sub>3</sub> + NaCl
Anhídridos mixtos que conteñen o grupo acetilo prepáranse a parti de [[cetena]]s:
Mixed anhydrides containing the acetyl group are prepared from [[ketene]]:
:RCO<sub>2</sub>H + H<sub>2</sub>C=C=O → RCO<sub>2</sub>C(O)CH<sub>3</sub>
|
