ADN polimerase I: Diferenzas entre revisións

Contido eliminado Contido engadido
Miguelferig (conversa | contribucións)
Sen resumo de edición
Miguelferig (conversa | contribucións)
Sen resumo de edición
Liña 27:
# Actividade [[exonuclease]] 3' → 5' (en dirección inversa) que media a chamada [[corrección de probas (bioloxía)|corección de probas]]
# Actividade exonuclease 5' → 3' (cara adiante) que media a chamada ''nick translation'' ([[traslado da amosega]]) durante a [[reparación do ADN]].
# Actividade de ADN polimerase ARN dependente 5' -> 3' (cara adiante). A ADN pol I opera sobre os moldes de ARN cunha eficiencia considerablemente inferior (0,1&ndash;0,4%) que sobre os moldes de ADN, e esta actividade é probablemente o único paso limitante da velocidade de importancia biolóxica do encima.<ref name="pmid7679988">{{cite journal | author = Ricchetti M, Buc H | title = E. coli DNA polymerase I as a reverse transcriptase | journal = EMBO J. | volume = 12 | issue = 2 | pages = 387–96 | year = 1993 | month = February | pmid = 7679988 | pmc = 413221 | doi = }}</ref>
 
No proceso de replicación fórmanse uns curtos fragmentos de ARN chamados [[fragmento de Okazaki|fragmentos de Okazaki]], que funcionan como [[cebador]]es ou ''primers'', que despois serán eliminados (ver ''[[replicación do ADN]]''). A ADN polimerase I é a que se encarga de eliminar ese cebador de [[ARN]] (creado polo encima [[primase]]) na [[cadea descontinua]] ou retardada do ADN en replicación, e enche o espazo cos [[nucleótido]]s necesarios entre os [[fragmento de Okazaki|fragmentos de Okazaki]] en dirección 5' → 3', facendo a corrección de probas para eliminar os posibles erros a medida que avanza. É un encima dependente de molde, xa que só engade os nucleótidos que establecen os apareamentos de bases crrectos coa cadea existente de ADN que actúa como molde. Os fragmentos de Okazaki son unidos despois pola [[ADN ligase]], orixinando unha cadea continua.