Mycobacterium leprae: Diferenzas entre revisións

Contido eliminado Contido engadido
Miguelferig (conversa | contribucións)
Sen resumo de edición
Miguelferig (conversa | contribucións)
Liña 29:
== Xenoma ==
 
''Mycobacterium leprae'' ten o tempo de duplicación (rapidez de división) maior de todas as bacterias e foi imposible cultivala no laboratorio.<ref name=Truman_2001>{{cite journal |author=Truman RW, Krahenbuhl JL |title=Viable M. leprae as a research reagent |journal=Int. J. Lepr. Other Mycobact. Dis. |volume=69 |issue=1 |pages=1–12 |year=2001 |pmid=11480310}}</ref> A Comparingcomparación theda secuencia do [[genomexenoma]] sequence ofde ''M. leprae'' withco that ofde ''[[Mycobacterium tuberculosis]]'' providesproporciona clearunha explanationsexplicación forclara thesedestas propertiespropiedades, ande revealsun ancaso extremeextremo case of reductivede [[evolutionevolución]] redutiva. LessMenos thanda halfmetade ofdo theseu genomexenoma contains functionalcontén [[genesxene]]s funcionais. GeneA deletiondeleción ande decaydeterioración appearde toxenes haveparece eliminatedter manyeliminado importantmoitas actividades [[metabolicmetabolismo|metabólicas]] activitiesimportantes, includingincluíndo a produción de [[siderophoresideróforo]] productions, partparte ofda thecadea oxidativeoxidativa ande mosta ofmaior theparte das cadeas [[microaerophiliccadea respiratoria|cadeas respiratorias]] and [[Anaerobicrespiración respirationanaerobia|anaerobicanaerobias]] e [[Respiration (physiology)microaerófilo|respiratorymicroaerófilas]] chains, ande numerosos numeroussistemas [[cataboliccatabólico]]s systemse andos theirseus regulatorycircuítos circuitsregulatorios. <ref name=Cole_1998>{{cite journal |author=Cole ST, Brosch R, Parkhill J, ''et al.'' |title=Deciphering the biology of Mycobacterium tuberculosis from the complete genome sequence |journal=Nature |volume=393 |issue=6685 |pages=537–44 |year=1998 |pmid=9634230 |doi=10.1038/31159}}</ref>
 
TheCompletouse genomerecentemente sequencea ofsecuencia axenómica strainda ofcepa de ''M. leprae'', originallyillada isolatedorixinalmente inen [[Tamil Nadu]] ande designateddenominada ''TN'',. hasA beensecuencia completedobtívose recently.mediante Theunha sequenceestratexia wascombinada, obtainedempregando by[[secuenciación ado combinedADN|análises approach,de employingsecuencias automatedde [[DNAADN]] sequenceautomatizadas analysis of selectedde [[cosmidscósmido]]s andseleccionados whole-genomee 'shotgun'clons clonesde "escopeta" de xenoma completo. AfterDespois de thefinalizado finishingeste processproceso, theatopouse genomeque sequencea wassecuencia founddo to[[xenoma]] containcontén 3,.268,.203 [[basepar pairde bases|parees de bases]]s (bp), and to havee anten averageun [[GC-content|contido G+C content]] ofmedio do 57.,8%, valuesvalores muchmoito lowermenores thandos theque correspondingse valuesobtiveron forpara ''M. tuberculosis'', whichque areson 4, .441,.529 bp ande 65.,6% G+C,. AboutUns 1500 genesxenes areson commoncomún to botha ''M. leprae'' ande ''M. tuberculosis''. A Theanálise comparativecomparativa analysissuxire suggestsque bothambas mycobacteriaas derivedmicobacterias fromderivan adun commonantepasado ancestorcomún ande, atnun oneestadio stage,anterior hadtiveron unhas [[genepoza poolxénica|pozas xénicas]]s ofde similartamaño sizesimilar. Diminuír Downsizingde fromtamaño adesde un genomexenoma ofde 4.,42 Mbp, suchcomo aso that ofde ''M. tuberculosis'', toa oneoutro ofde 3.,27 Mbp wouldsupón accounta forperda thede lossunhas of1200 somesecuencias 1200codificadoras [[protein]]-codingde sequencesproteínas. ThereHai isevidencias evidencee thatque manymoitos ofdos thexenes genesque thatestaban werepresentes presentno inxenoma thedo genomeantepasado ofcomún thede commonambas ancestorperdéronse ofpor ''M.recombinación leprae''no andxenoma ''M. tuberculosis'' have been lost by recombination in thede ''M.leprae'' genome. <ref name=Cole_2001>{{cite journal |author=Cole ST, Eiglmeier K, Parkhill J, ''et al.'' |title=Massive gene decay in the leprosy bacillus |journal=Nature |volume=409 |issue=6823 |pages=1007–11 |year=2001 |pmid=11234002 |doi=10.1038/35059006}}</ref>
 
A información sobre o xenoma completo pode ser útil para desenvolver novas probas cutáneas de diagnóstico, para comprender os mecanismos polos que se producen danos nos nervios e a resistencia a drogas e para identificar novas dianas de drogas para o deseño racional de novos réximes terapéuticos e drogas para tratar a lepra e as súas complicacións.
Information from the completed genome can be useful to develop diagnostic skin tests, to understand the mechanisms of nerve damage and drug resistance and to identify novel drug targets for rational design of new therapeutic regimens and drugs to treat leprosy and its complications.
 
==Notas==