Estereoisomería: Diferenzas entre revisións
Contido eliminado Contido engadido
Sen resumo de edición |
|||
Liña 12:
::Un composto pode ter como máximo un enantiómero, pero pode ter varios diastereoisómeros.
[[Ficheiro:Atropisomers.png|miniatura|dereita|200px|Exemplo de [[atropoisomería]] no 6,6’-dinitro-2,2’-difenilbenzoico.]]
:* Estereoisómeros non quirais. Son superpoñibles coa súa imaxe especular. Difiren na súa maior parte na ordenación dos átomos no plano. Poden ser [[forma meso|formas meso]], [[isomería cis-trans|isómeros cis-trans]], [[isomería sin-anti|isómeros sin-anti]], [[isómeros E-Z]], [[isomería endo-exo|isómeros endo-exo]], e [[isomería in-out|isómeros in-out]].<ref name="EDITUM" />
Os isómeros configuracionais son illables, xa que cómpre unha gran cantidade de enerxía para interconvertelos (enerxía necesaria para a rotura de enlaces), mentres que os isómeros conformacionais xeralmente non son illables, debido á facilidade de interconversión aínda a temperaturas relativamente baixas. A rama da [[estereoquímica]] que estuda os isómeros conformacionais que son illables (a maioría derivados do [[bifenilo]]) chámase [[atropoisomería]].
| |||