Esfingolípido: Diferenzas entre revisións

Contido eliminado Contido engadido
Miguelferig (conversa | contribucións)
Miguelferig (conversa | contribucións)
Liña 29:
== Metabolismo dos esfingolípidos dos mamíferos ==
 
A síntese ''de novo'' dos esfingolípidos empeza coa formación de 3-ceto-dihidroesfingosina pola acción do encima [[serina palmitoiltransferase]].<ref>Merrill. "Characterization of serine palmitoyltransferase activity in Chinese hamster ovary cells." Biochim Biophys Acta (1983) 754(3):284-91.</ref> Os [[substrato encimático|substratos]] normais desta reacción son o [[palmitoíl-CoA]] e a [[serina]]. Porén, certos estudos demostraron que a serina palmitoiltransferase ten tamén certa actividade sobre outras especies de acilo graxo-CoA<ref>Merrill and Williams. "Utilization of different fatty acyl-CoA thioesters by serine palmitoyltransferase from rat brain". Journal of Lipid Research (1984) 25 (2): 185-188.</ref> e [[aminoácido]]s alternativos á serina,<ref>Zitomer NC, Mitchell T, Voss KA, Bondy GS, Pruett ST, Garnier-Amblard EC, Liebeskind LS, Park H, Wang E, Sullards MC, Merrill AH Jr, Riley RT. "Ceramide Synthase Inhibition by Fumonisin B1 Causes Accumulation of 1-Deoxysphinganine: A Novel Category of Bioactive 1-Deoxysphingoid Bases And 1-Deoxydihydroceramides Biosynthesized By Mammalian Cell Lines And Animals". Journal of Biological Chemistry (2009) 284 (8): 4786-4795.</ref> e a diversidade das bases dos esfingolípidos foi recentemente revisada.<ref>Pruett et al. "Biodiversity of sphingoid bases ("sphingosines") and related amino alcohols". Journal of Lipid Research. (2008) 49:1621-1639.</ref> Na seguinte reacción, a 3-ceto-dihidroesfingosina redúcese a dihidroesfingosina. A dihidroesfingosina acílase (únese a un ácido graxo) por unha (dihidro)-ceramida sintase, como a [[Lass1]]p ou a [[Lass2]]p (tamén denominadas CerS), para formar dihidroceramida.<ref>Pewzner-Jung et al. "When do Lasses (longevity assurrance genes) become CerS (ceramide synthases)?: insights into the regulation of ceramide synthesis". Journal of Biological Chemistry. (2006) 281, 25001-25005.</ref> Esta faise insaturada para formar a ceramida.<ref>Causeret et al. "Further characterization of rat dihydroceramide desaturase: tissue distribution, subcellular localization, and substrate specificity". Lipids. (2005) 35:1117-1125.</ref>
 
A [[ceramida]] pode posteriormente seguir varias vías. Pode ser fosforilada pola [[ceramida quinase]] para formar ceramida-1-fosfato. Outra posibilidade é que sexa glicosilada pola [[glicosilceramida sintase]] ou [[galactosilceramida sintase]]. Tamén pode converterse nunha [[esfingomielina]] pola adición dunha cabeza polar de [[fosforilcolina]] polo encima [[esfingomielina sintase]]. O [[diacilglicerol]] xerase neste proceso. Finalmente, a ceramida tamén pode ser degradada por unha [[ceramidase]] para formar [[esfingosina]]. A esfingosina pode fosforilarse dando esfingosina-1-fosfato. Esta pode ser desfosforilada para rexenerar a esfingosina.<ref>Reviewed in Hannun and Obeid. "Principles of bioactive lipid signalling: lessons from sphingolipids". Nature Reviews Molecular Cell Biology. (2008) 9, 139-150.</ref>