Estereoisomería: Diferenzas entre revisións

 

=== Isomería E-Z ===

A molécula I é o cis-1,2-dicloroeteno e a molécula II é o trans-1,2-dicloroeteno. Debido a que ocasionalmente pode darse ambigüidade, a IUPAC adoptou un sistema máis rigoroso no que aos substituíntes de cada extremo do dobre enlace se lles asigna unha prioridade en función do seu [[número atómico]]. Se os substituíntes de alta prioridade están no mesmo lado do dobre enlace, ao composto se lle asigna a letra Z (do [[idioma alemán|alemán]], ''zusammen'', "xuntos"). Se están en lados opostos do enlace, se lles asigna a letra E (do alemán, ''entgegen'', "enfrontados"). No exemplo anterior, o cloro ten un número atómico maior ca o hidróxeno, e por iso é o grupo de maior prioridade. Utilizando esta notación para nomear as moléculas anteriores, a molécula I é o (Z)-1,2-dicloroeteno e a molécula II é o (E)-1,2-dicloroeteno. Non sempre Z e cis (ou ben, E e trans) son intercambiables. Vexamos a molécula seguinte de fluorometilpenteno:

 

 

O nome correcto desta molécula é, ou ben, trans-2-fluoro-3-metilpent-2-eno, porque os [[grupo alquilo|grupos alquilo]] que forman a Cadea carbonada principal (é dicir, os grupos [[metilo]] e [[etilo]]) están en lados opostos do dobre enlace, ou ben, (Z)-2-fluoro-3-tilpent-2-eno, porque os grupos de maior prioridade que hai a cada lado do dobre enlace están no mesmo lado do dobre enlace. O átomo de [[flúor]] é o grupo de maior prioridade no lado esquerdo do dobre enlace, e o grupo etilo é o de maior prioridade no lado dereito da molécula.

 

[[Ficheiro:Syn-anti.svg|miniatura|dereita|220px|Isómeros ''sin'' e ''anti'' nun composto con dobre enlace C=N.]]

=== Isomería sin-anti ===

É unha isomería similar á isomería xeométrica cis-trans, pero en vez de afectar a un dobre enlace C=C, faino a outros dobres enlaces diferentes, como C=N; N=N ou N=S.<ref>[http://books.google.es/books?id=WowtdYeeLuIC&pg=PA24. Isomería sin-anti.] En: Estereoquimica. Pedro Antonio García Ruiz. EDITUM. [[Universidad de Murcia]]. Páx. 24</ref>