Xenoma humano: Diferenzas entre revisións

Os estudos de xenómica comparada con xenomas de mamíferos suxiren que aproximadamente o 5% do xenoma humano se conservou evolutivamente nos últimos 200 millóns de anos; o cal inclúe a gran maioría dos xenes e secuencias reguladoras. Porén, os xenes e as secuencias reguladoras actualmente coñecidas supoñen só o 2% do xenoma, o que suxire que a maior parte da secuencia xenómica con gran importancia funcional é descoñecida. Unha porcentaxe importante dos xenes humanos presenta un alto grao de conservación evolutiva. A semellanza entre o xenoma humano e o de [[chimpancé]] (''[[Pan troglodytes]]'') é do 98,77%. En promedio, unha proteína humana diferénciase da súa [[ortólogo|ortóloga]] de chimpancé en tan só dous [[aminoácido]]s, e case un terzo dos xenes ten a mesma secuencia. Unha diferenza importante entre os dous xenomas é o [[cromosoma 2 humano]], que é o produto dunha fusión entre os cromosomas 12 e 13 do chimpancé<ref>"<cite>O cromosoma 2 humano orixinouse pola fusión de dous cromosomas ancestrais que permaneceron separados na liñaxe do chimpancé</cite>" {{Cita publicación| autor= The Chimpanzee Sequencing and Analysis Consortium | título= Initial sequence of the chimpanzee genome and comparison with the human genome. | revista= Nature | volume= 437 | número= 7055 | páxinas= 69-87 | ano= 2005 | id = PMID 16136131}}<br />"<cite>A secuenciación a gran escala do xenoma do chimpancé é agora inminente.</cite>"{{Cita publicación| autor= Olson M, Varki A | título= Sequencing the chimpanzee genome: insights into human evolution and disease. | revista= Nat Rev Genet | volume= 4 | número= 1 | páxinas= 20-8 | ano= 2003 | id = PMID 12509750}}</ref>