Diferenzas entre revisións de «Lactama»

:[[Ficheiro:Iodolactamization.png|700px|Reacción de iodolactamización.]]
* Fórmanse lactamas por cicloadición 1,3-dipolar de alquinos catalizada por [[cobre]] na [[reacción de Kinugasa]].
* A [[reacción de Diels-Alder]] entre o ciclopentadieno e o clorosulfonil isocianato pode utilizarse para obter tanto β- coma γ-lactamas. A temperaturas baixas (−78&nbsp;°C) a β-lactamlactama é o produto predominante. A temperaturas óptimas, obtense unha γ-lactama moi útil chamada [[lactama de Vince]]. <ref>Pham, P.-T.; Vince, R. ''Phosphorus, Sulphur and Silicon'' '''2007''', 779-791. </ref>
[[Ficheiro:Preparation of VL and beta lactam.JPG|Preparación de lactama de Vince e β-lactama.]]
 
205.270

edicións