Revisión como estaba o 18 de xullo de 2012 ás 18:21 editar Miguelferig (conversa \| contribucións) 242.249 edicións →‎Síntese ← Edición máis vella		Revisión como estaba o 18 de xullo de 2012 ás 18:21 editar desfacer Miguelferig (conversa \| contribucións) 242.249 edicións →‎Síntese Edición máis nova →
Liña 17: :[[Ficheiro:Iodolactamization.png\|700px\|Reacción de iodolactamización.]] * Fórmanse lactamas por cicloadición 1,3-dipolar de alquinos catalizada por [[cobre]] na [[reacción de Kinugasa]]. * A [[reacción de Diels-Alder]] entre o ciclopentadieno e o clorosulfonil isocianato pode utilizarse para obter tanto β- coma γ-lactamas. A temperaturas baixas (−78 °C) a β-~~lactam~~lactama é o produto predominante. A temperaturas óptimas, obtense unha γ-lactama moi útil chamada [[lactama de Vince]]. <ref>Pham, P.-T.; Vince, R. ''Phosphorus, Sulphur and Silicon'' '''2007''', 779-791. </ref> [[Ficheiro:Preparation of VL and beta lactam.JPG\|Preparación de lactama de Vince e β-lactama.]]

Lactama: Diferenzas entre revisións