ADN satélite: Diferenzas entre revisións
Contido eliminado Contido engadido
Sen resumo de edición |
|||
Liña 39:
A secuencia nucleotídica das repeticións está bastante ban conservada entre as especies. Porén, é común a variación na lonxitude das repeticións. Por exemplo, o [[ADN minisatélite]] é unha curta rexión de (1-5kb) con 20-50 repeticións. A diferenza no número de repeticións presentes na rexión (lonxitude da rexión) é a base das técnicas de [[pegada dactilar do ADN]] ('''DNA fingerprinting'').
==No xenoma humano==
O xenoma humano contén arredor dun 7 % de ADN satélite. <ref name="Richard2008"/>.
O ADN '''α-satélite''' (tamén chamado ''ADN alfoide'') está constituído por repeticións dun motivo de 171 pares de bases <ref>{{harvsp|Sullivan|Schwartz|Willard|1996|id=Sullivan1996}}</ref>. Atópase no [[centrómero]] de todos os [[cromosoma]]s, onde se estende por rexións con lonxitudes que van desde centos de miles de pares de bases a varios millóns. O número de repeticións e o tamaño total varían dun cromosoma a outro e dun individuo a outro. O ADN α-satélite contribúe á función do centrómero, permitindo o recrutamento da proteína CENP-B (''Centromeric protein B'') pola intermediación dun motivo conservado de 17 pares de bases. Porén, non é indispensable para a correcta función do centrómero, xa que poden observarse neocentrómeros plenamente funcionais en rexións xenómicas desprovistas de α-satélites<ref>{{harvsp|Karpen|Allshire|1997|id=Karpen1997}}</ref>.
O ADN '''β-satélite''' esta constituído por repeticións dun motivo de 68 pares de bases<ref>{{harvsp|Waye|Willard|1989|id=Waye1989}}</ref>. Aparece en rexións dun tamaño de 50 a 300 kb nos brazos curtos dos cromosomas [[centrómero#Posición do centrómero|acrocéntricos]] (cromosomas [[cromosoma 13|13]], [[cromosoma 14|14]], [[cromosoma 15|15]], [[cromosoma 21|21]] e [[cromosoma 22|22]]), arredor dos centrómeros dos cromosomas [[cromosoma 1|1]], [[cromosoma 3|3]] e [[cromosoma 9|9]] e sobre o brazo longo do [[cromosoma Y]] <ref>{{harvsp|Meneveri|Agresti|Marozzi|Saccone|1993|id=Meneveri1993}}</ref>.
O ADN '''satélite III''' está constituído por repeticións dun motivo de 5 pares de bases (GGAAT), que ocupa varios centos de kb na rexión pericentromérica da maior parte dos cromosomas <ref name="Richard2008"/>.
==No xenoma do rato==
O ADN satélite representa arredor do 3,5 % do xenoma murino <ref>{{harvsp|Mouse Genome Sequencing Consortium|2002|id=mgsc2002}}</ref> e está asociado a rexións centroméricas e pericentroméricas de todos os cromosomas. Hai dous tipos de satélites no ADN murino:
* os '''satélites maiores''', constituídos por repeticións dun motivo de 234 pares de bases, situados nas rexións pericentroméricas <ref>{{harvsp|Hörz|Altenburger|1981|id=Hörz1981}}</ref> ;
* os '''satellites menores''', constituídos por repeticións dun motivo de 123 pares de bases, situados nas rexións centroméricas <ref>{{harvsp|Wong|Rattner|1988|id=Wong1988}}</ref>.
==Patoloxía==
| |||