Cromosoma 13: Diferenzas entre revisións
Contido eliminado Contido engadido
Sen resumo de edición |
|||
Liña 3:
O '''cromosoma 13''' humano é un [[cromosoma]] pertencente a un dos 23 pares de cromosomas humanos. Nas nosas células [[diploide]]s normalmente teremos dúas copias (un par) deste cromosoma e nas [[haploide]]s unha. O cromosoma 13 comprende uns 114 millóns de [[par de bases|pares de bases]] ([[nucleótido]]s) e representa entre o 3,5 e o 4 % do total de [[ADN]] da célula.
A identificación de [[xene]]s nos cromosomas é un área no que hai unha activa investigación en [[Xenética]]. A identificación de xenes faise utilizando distintos procedementos, polo que as cifras de xenes totais poden variar algo segundo o método utilizado, pero estímase que o cromosoma 13 contén probablemente entre
O cromosoma 13 humano é un cromosoma [[centrómero#Posición do centrómero|acrocéntrico]] con [[organizador nucleolar]] (NOR), zona onde se encontran xenes repetidos en tándem dos [[ARNr]]. Arredor dos organizadores nucleolares orixínanse os [[nucléolo]]s. Os organizadores nucleolares están na zona da constrición secundaria deste cromosoma. A porción situada despois da constrición secundaria denomínase satélite, polo que o 13 é un cromosoma satélite ou cromosoma SAT.
| |||